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Interrupción del tratamiento con la terapia combinada lopinavir/ritonavir en pacientes VIH

Fuente: Redalyc

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Main Author:	G. Sanfélix Gimeno
Format:	Artículo científico
Language:	es
Published:	Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria 2007
Subjects:	Medicina VIH Interrupción Causas de interrupción Terapia antirretroviral Inhibidores de la proteasa
Online Access:	Acceder al recurso
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author	G. Sanfélix Gimeno
author_facet	G. Sanfélix Gimeno
contents	Interrupción del tratamiento con la terapia combinada lopinavir/ritonavir en pacientes VIH G. Sanfélix Gimeno A. Rocher Milla G. Roldán García J. Sanfélix Genovés I. Pereiro Berenguer S. Peiró Moreno Medicina VIH Interrupción Causas de interrupción Terapia antirretroviral Inhibidores de la proteasa Objetivo: Describir, en el entorno del Sistema Nacional de Salud (SNS), la magnitud de la interrupción del tratamiento con terapias que incluyen la combinación lopinavir/ritonavir, identificar las causas de estas interrupciones y analizar los factores asociados a las mismas. Método: Cohorte retrospectiva de 197 pacientes seropositivos que iniciaron tratamiento con lopinavir/ritonavir entre enero de 2000 y octubre de 2002 en la unidad de atención farmacéutica a pacientes externos, y fueron seguidos hasta diciembre de 2002. Se identificaron los casos de interrupción y sus causas y se analizaron, utilizando modelos de riesgos proporcionales, los factores asociados a la interrupción. Resultados: La duración media de seguimiento fue de 263 días. El 38,6% de los pacientes interrumpió el tratamiento, siendo las causas más frecuentes la intolerancia (30,3%), el incumplimiento (21,1%) y el fracaso terapéutico (5,26%). La mediana de duración del tratamiento fue de 487 días (IC95%: 432-542) y el 50% de los casos que interrumpieron lo hicieron antes de 4 meses. No se hallaron asociaciones entre características de los pacientes o del tratamiento y el riesgo de interrupción. Conclusiones: El porcentaje de interrupciones fue inferior al de otros estudios observacionales pero superior al de los ensayos clínicos. La importancia de las causas de interrupción fue similar. No se halló ningún factor asociado al riesgo de interrupción. 2007 artículo científico 1130-6343 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365961772003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3659 Farmacia Hospitalaria application/pdf Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria Farmacia Hospitalaria (España) Num.4 Vol.31
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