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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
2016
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366649605013 |
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| _version_ | 1866812814673313792 |
|---|---|
| author | Arantxa Mosquera Gorostidi |
| author_facet | Arantxa Mosquera Gorostidi |
| contents | Elevación de la CPK y plaquetopenia asintomáticas como síntomas iniciales en la enfermedad de McArdle Arantxa Mosquera Gorostidi Elena Delgado Fuentes Sergio Aguilera Albesa María Eugenia Yoldi Petri Medicina astenia Glucógeno metabolopatía enfermedad de McArdle CPK La enfermedad de McArdle es una enfermedad metabólica, de origen genético, resultado de una deficiencia en una de las enzimas responsables del metabolismo del glucógeno en el organismo. Estos pacientes presentan una clínica y unas alteraciones bioquímicas características, que sugieren el diagnóstico. Se presenta el caso de un paciente de 14 años, en el cual las alteraciones en la analítica sanguínea se presentaron previas a la clínica. 2016 artículo científico 1139-7632 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366649605013 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3666 Pediatría Atención Primaria application/pdf Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria Pediatría Atención Primaria (España) Num.70 Vol.XVIII |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_366649605013 |
| language | es |
| publishDate | 2016 |
| publisher | Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria |
| spellingShingle | Elevación de la CPK y plaquetopenia asintomáticas como síntomas iniciales en la enfermedad de McArdle Arantxa Mosquera Gorostidi Medicina astenia Glucógeno metabolopatía enfermedad de McArdle CPK Elevación de la CPK y plaquetopenia asintomáticas como síntomas iniciales en la enfermedad de McArdle Arantxa Mosquera Gorostidi Elena Delgado Fuentes Sergio Aguilera Albesa María Eugenia Yoldi Petri Medicina astenia Glucógeno metabolopatía enfermedad de McArdle CPK La enfermedad de McArdle es una enfermedad metabólica, de origen genético, resultado de una deficiencia en una de las enzimas responsables del metabolismo del glucógeno en el organismo. Estos pacientes presentan una clínica y unas alteraciones bioquímicas características, que sugieren el diagnóstico. Se presenta el caso de un paciente de 14 años, en el cual las alteraciones en la analítica sanguínea se presentaron previas a la clínica. 2016 artículo científico 1139-7632 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366649605013 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3666 Pediatría Atención Primaria application/pdf Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria Pediatría Atención Primaria (España) Num.70 Vol.XVIII |
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| topic | Medicina astenia Glucógeno metabolopatía enfermedad de McArdle CPK |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366649605013 |