Máculas hiperpigmentadas y prolapso rectal, ¿qué debemos sospechar?

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Pilar Ferrer Santos
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria 2023
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author Pilar Ferrer Santos
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contents Máculas hiperpigmentadas y prolapso rectal, ¿qué debemos sospechar? Pilar Ferrer Santos Diana Clavero Chueca Carmen Navascués Cajal Irene Celiméndiz Ferrández Manuel Lavilla Jiménez Medicina Jeghers Poliposis Síndrome Peutz Prolapso rectal Hiperpigmentación cutánea El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un síndrome autosómico dominante con una incidencia de 1 de cada 200 000 nacidos vivos. Las manifestaciones clínicas más frecuentes son las máculas hiperpigmentadas típicamente localizadas en la mucosa oral y la presencia de pólipos en el tracto gastrointestinal.A diferencia de la edad adulta, en Pediatría es excepcional el desarrollo de patología tumoral maligna. Sin embargo, en la edad pediátrica hay que tener un elevado índice de sospecha ante un paciente con diagnóstico de SPJ que presenta dolor abdominal compatible con una invaginación intestinal, ya que esta complicación es relativamente frecuente y precisa tratamiento quirúrgico urgente. Una vez realizado el diagnóstico de esta enfermedad, se deberán llevar a cabo controles periódicos mediante endoscopias a partir de los ocho años de edad. 2023 otro 1139-7632 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366682471007 https://www.redalyc.org/journal/3666/366682471007/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682471007/html/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682471007/366682471007.epub https://www.redalyc.org/journal/3666/366682471007/movil 10.60147/eb5053f7 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3666 Pediatría Atención Primaria application/pdf Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria Pediatría Atención Primaria (España) Num.99 Vol.XXV
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publisher Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
spellingShingle Máculas hiperpigmentadas y prolapso rectal, ¿qué debemos sospechar?
Pilar Ferrer Santos
Medicina
Jeghers
Poliposis
Síndrome Peutz
Prolapso rectal
Hiperpigmentación cutánea
Máculas hiperpigmentadas y prolapso rectal, ¿qué debemos sospechar? Pilar Ferrer Santos Diana Clavero Chueca Carmen Navascués Cajal Irene Celiméndiz Ferrández Manuel Lavilla Jiménez Medicina Jeghers Poliposis Síndrome Peutz Prolapso rectal Hiperpigmentación cutánea El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un síndrome autosómico dominante con una incidencia de 1 de cada 200 000 nacidos vivos. Las manifestaciones clínicas más frecuentes son las máculas hiperpigmentadas típicamente localizadas en la mucosa oral y la presencia de pólipos en el tracto gastrointestinal.A diferencia de la edad adulta, en Pediatría es excepcional el desarrollo de patología tumoral maligna. Sin embargo, en la edad pediátrica hay que tener un elevado índice de sospecha ante un paciente con diagnóstico de SPJ que presenta dolor abdominal compatible con una invaginación intestinal, ya que esta complicación es relativamente frecuente y precisa tratamiento quirúrgico urgente. Una vez realizado el diagnóstico de esta enfermedad, se deberán llevar a cabo controles periódicos mediante endoscopias a partir de los ocho años de edad. 2023 otro 1139-7632 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366682471007 https://www.redalyc.org/journal/3666/366682471007/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682471007/html/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682471007/366682471007.epub https://www.redalyc.org/journal/3666/366682471007/movil 10.60147/eb5053f7 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3666 Pediatría Atención Primaria application/pdf Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria Pediatría Atención Primaria (España) Num.99 Vol.XXV
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