Enfermedades priónicas

Fuente: Redalyc
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Main Author: Tamara Rubio González
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba 2009
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author Tamara Rubio González
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contents Enfermedades priónicas Tamara Rubio González Manuel Verdecia Jarque Medicina KURU JAKOB historia etiología SCHEINKER Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos producidos por el metabolismo aberrante de una proteína priónica, que afectan a seres humanos y animales durante un período de incubación prolongado, con carácter transmisible y evolución clínica fatal. Entre sus manifestaciones clínicas sobresalen: demencia, ataxia, insomnio, paraplejías, parestesias y conductas anormales. El principal hallazgo anatomopatológico es el aspecto espongiforme del cerebro de animales y personas infectados, causado por la acumulación de las proteínas priónicas en las neuronas, donde forman placas amiloides. No hay tratamiento que cure, mejore o controle los síntomas y signos de estas afecciones, por lo cual existen al respecto numerosas interrogantes y opiniones controvertidas en la comunidad científica mundial; razones todas que justificaron continuar polemizando en este artículo. 2009 artículo científico 1029-3019 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=368448451008 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3684 MEDISAN application/pdf Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba MEDISAN (Cuba) Num.1 Vol.13
format Artículo científico
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institution Redalyc
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publishDate 2009
publisher Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba
spellingShingle Enfermedades priónicas
Tamara Rubio González
Medicina
KURU
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Enfermedades priónicas Tamara Rubio González Manuel Verdecia Jarque Medicina KURU JAKOB historia etiología SCHEINKER Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos producidos por el metabolismo aberrante de una proteína priónica, que afectan a seres humanos y animales durante un período de incubación prolongado, con carácter transmisible y evolución clínica fatal. Entre sus manifestaciones clínicas sobresalen: demencia, ataxia, insomnio, paraplejías, parestesias y conductas anormales. El principal hallazgo anatomopatológico es el aspecto espongiforme del cerebro de animales y personas infectados, causado por la acumulación de las proteínas priónicas en las neuronas, donde forman placas amiloides. No hay tratamiento que cure, mejore o controle los síntomas y signos de estas afecciones, por lo cual existen al respecto numerosas interrogantes y opiniones controvertidas en la comunidad científica mundial; razones todas que justificaron continuar polemizando en este artículo. 2009 artículo científico 1029-3019 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=368448451008 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3684 MEDISAN application/pdf Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba MEDISAN (Cuba) Num.1 Vol.13
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