Copertina

Un caso de hipoplasia cerebelar humana asociada a consanguinidad múltiple

Fuente: Redalyc

Salvato in:

Dettagli Bibliografici
Autore principale:	Carlos Scotto E.
Natura:	Artículo científico
Lingua:	es
Pubblicazione:	Universidad de San Martín de Porres 2006
Soggetti:	Medicina consanguinidad Hipoplasia cerebelar herencia autosómica recesiva
Accesso online:	Acceder al recurso
Tags:	Aggiungi Tag Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!

Documenti analoghi

Estudio clínico y genético de tres casos de anemia de células falciformes
di: Josefina Salomón-Cruz
Pubblicazione: (2006)

XERODERMA PIGMENTOSO DE KAPOSI. PRESENTACION DE UN CASO
di: Heizel Escobar Vega
Pubblicazione: (2009)

Enfermedades relacionadas con la nutrición: trastornos del metabolismo del cobre
di: Raúl Alberto Pontón
Pubblicazione: (2006)

Síndrome cerebelar cognitivo-afetiva secundária à atrofia cerebelar: relato de caso
di: Einstein Francisco Camargos
Pubblicazione: (2022)

La endogamia como causa de consanguinidad y su asociación con anomalías congénitas
di: Daniela Torres-Hernández
Pubblicazione: (2021)

Aspectos éticos y legales de los test de portadores de mutaciones recesivas en tratamientos de reproducción humana asistida con gametos donados
di: Marta Reguera Cabezas
Pubblicazione: (2021)

Estudo comparativo do equilíbrio de pacientes com disfunção cerebelar e com sequelas de acidente vascular encefálico
di: Camila Torriani
Pubblicazione: (2005)

EFECTO DE CONSANGUINIDAD SOBRE LA PRODUCCIÓN LÁCTEA EN VACAS HOLSTEIN EN EL ESTABLO “LA ESTRELLA”, LEÓN, GTO., MÉXICO
di: P. Pacheco Álvarez
Pubblicazione: (2010)

Marcadores genéticos en pacientes con síndrome de ovario poliquístico y dos de sus familiares en primer grado de consanguinidad. Estudio de casos y controles
di: María Patricia Hormaza-Ángel
Pubblicazione: (2013)

Adenocarcinoma renal injertado en riñón poliquístico. Presentación de un caso
di: Fernando Crespo Domínguez
Pubblicazione: (2013)

Hipoplasia testicular en un búfalo (Bubalus bubalis) de la raza bufalipso. Reporte de un caso
di: Raquel Céspedes
Pubblicazione: (2013)

Arreglos neocorporatistas en la política habitacional. Un análisis de los Macroproyectos de Interés Social Nacional en Colombia
di: Óscar A. Alfonso R.
Pubblicazione: (2019)

Remoção química e mecânica de lesão de cárie em dente hipoplásico utilizando-se gel à base de papaína Papacárie: relato de caso clínico
di: Janaína Merli Aldrigui
Pubblicazione: (2006)

ANÁLISIS MUTACIONAL DE LAACONDROPLASIA EN 20 PACIENTES COLOMBIANOS
di: Ángela Castro
Pubblicazione: (2010)

Estrés nutricional, hipoplasia y explotación de recursos en el centro sur de Mendoza (Argentina)
di: Paula Novellino
Pubblicazione: (2007)

Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica: estudo da freqüência em famílias de indivíduos afetados
di: Lucas Ricci Bento
Pubblicazione: (2007)

Signos guía en el diagnóstico de enfermedad metabólica
di: S. Hernangómez Vázquez
Pubblicazione: (2013)

Análisis de la información genealógica y estimación de parámetros de poblaciones en bovinos de lidia y equinos de pura raza española de México
di: Joel Domínguez-Viveros
Pubblicazione: (2012)

Eficacia de la creación de un programa de Escuela de pacientes en la detección de necesidades en pacientes con Poliquistosis Renal Autosómica Dominante
di: Helena García Llana
Pubblicazione: (2019)

Diversidad genotípica de cultivares cubanos de arroz obtenidos por el INCA en el período 1984-2020
di: Noraida de J. Pérez-León
Pubblicazione: (2024)

Como la vara de Moisés: la herencia patológica como argumento para la vigilancia médica del matrimonio consanguíneo en México, 1870-1900
di: Fabricio González Soriano
Pubblicazione: (2009)

FENOTIPO-GENOTIPO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA. UNIDAD PROYECTO ARAGUA 1997-2007.
di: Leidys Osorio
Pubblicazione: (2008)

HIPOPLASIA DEL PULGAR. PRESENTACIÓN CLÍNICA Y RECONSTRUCCIÓN
di: Enrique M. Vergara Amador
Pubblicazione: (2008)

Escolar con displasia cleidocraneal: importancia del diagnóstico precoz
di: AE. Ballón Hurtado
Pubblicazione: (2007)

Osteogénesis por distracción en defectos mandibulares y su estabilidad esquelética a los 2 años de tratados
di: Dadonim Vila Morales
Pubblicazione: (2011)

Análisis de crecimiento maxilar tras cirugía en paladar hendido no sindrómico
di: M. Carmen NAVAS-APARICIO
Pubblicazione: (2016)

Maloclusión clase III
di: Jeannette Ramírez-Mendoza
Pubblicazione: (2010)

Hipoplasia cartílago-cabello. Reporte de un caso
di: Tamara Aidé Staines-Boones
Pubblicazione: (2019)

La genética, los marcadores moleculares y la conservación de especies
di: J.A. Godoy
Pubblicazione: (2009)

Osteólisis multicéntrica no hereditaria con nefropatía: reporte de un caso y revisión de la literatura
di: Leandro Ferreyra-Garrott
Pubblicazione: (2014)

Estructura poblacional y diversidad genética de una pequeña población de ganado lechero de raza Montbéliarde en Ecuador
di: Oscar Jhonathan Guaman Ilvay
Pubblicazione: (2025)

Hipoplasias de esmalte dental y estrés metabólico en poblaciones del norte de Mendoza (Argentina): siglos XVII-XIX
di: Daniela Alit Mansegosa
Pubblicazione: (2017)

Giómeros fluidos en la eliminación de sensibilidad en molar permanente afectada con Hipomineralización Incisivo Molar (HIM). Reporte de caso
di: Mariella Arce-Izaguirre
Pubblicazione: (2020)

Politelia familiar asociada con anomalías dentarias: un caso clínico
di: Gabriel M. Fonseca
Pubblicazione: (2014)

Algunos aspectos epidemiológicos de la baja visión en pacientes con retinosis pigmentaria en Santiago de Cuba
di: Idalmis García Mayet
Pubblicazione: (2011)

Severidad de la enfermedad periodontal en una familia costarricense -Posible ligamen hereditario-
di: Gina Murillo Knudsen
Pubblicazione: (2010)

Principales manifestaciones dermatológicas halladas en casos de incontinencia pigmentaria
di: Heidy Fouz Castro
Pubblicazione: (2011)

Fibromatosis gingival hereditaria una inusual enfermedad genética: reporte de caso
di: J Harris Ricardo
Pubblicazione: (2012)

Crecer entre dos mundos: el portugués como lengua de herencia en España
di: Juliana Azevedo Gomes
Pubblicazione: (2019)

Herencia de la anquiloglosia: de tal palo, tal astilla
di: Luis Ruiz Guzmán
Pubblicazione: (2019)