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Bibliographic Details
Main Author: Daniel Guillén Pinto
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad Peruana Cayetano Heredia 2015
Subjects:
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=372039600002
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Table of Contents:
  • Síndrome de West, experiencia con una serie de casos con acceso al tratamiento de primera línea, en Lima Daniel Guillén Pinto Daniel Guillén Mendoza Medicina ACTH Perú niños epilepsia vigabatrina Objetivos: Describir las características clínicas de una serie de pacientes con Síndrome de West (SW) con acceso a lamedicación de primera línea. Material y métodos: Estudio retrospectivo observacional, de niños con SW que fueronatendidos entre 1996 y 2014. Resultados: Se incluyeron 37 casos, con una promedio de inicio de espasmos de 6,4meses, con predominio del sexo masculino (75,7%), la mayoría procedentes de Lima. La etiología más frecuente fuesecundaria (83,8%), como prenatales, malformaciones cerebrales, Esclerosis Tuberosa, Síndrome de Down y causasperinatales. El SW fue controlado en 67,6% de los casos; Vigabatrina o ACTH fueron efectivas en 20/32 (62,5%).Dos pacientes fueron controlados con levetiracetam, uno con topiramato, uno con lamotrigina, y uno con cirugía.El patrón electroencefalográfico de hipsarritmia fue predominante 24/37 (64,9%). La comorbilidad neurológica fuemuy frecuente (97.3%) y fue de grado leve sólo en 7/37 (18,9%). Dos pacientes fallecieron. Conclusiones: En estaserie el SW fue de causa secundaria y se controló eficientemente con vigabatrina o ACTH, por tanto, se recomiendaincluir estos medicamentos en el petitorio nacional. 2015 artículo científico 0034-8597 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=372039600002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3720 Revista de Neuro-Psiquiatría application/pdf Universidad Peruana Cayetano Heredia Revista de Neuro-Psiquiatría (Perú) Num.2 Vol.78