HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO PLEOMÓRFICO. PRESENTACIÓN DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA

Fuente: Redalyc
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Main Author: Carlos E Quintero R
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Sociedad Venezolana de Oncología 2009
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author Carlos E Quintero R
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contents HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO PLEOMÓRFICO. PRESENTACIÓN DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA Carlos E Quintero R Gabriela M González P José L Valderrama Medicina Sarcoma pleomórfico histiocitoma fibroso maligno Se presenta un caso clínico de histiocitoma fibroso maligno pleomórfico diagnosticado mediante valoración clínica, tomografía axial computarizada con contraste, biopsia por tru-cut preoperatoria y estudio inmunohistoquímico e histológico. A quien en vista del tamaño, grado de diferenciación tumoral y ausencia de metástasis se decide realizar exéresis quirúrgica de la tumoración de 4 300 g, 50 cm x 30 cm y tratamiento radioterápico adyuvante. Evidenciándose satisfactoria evolución a sus seis meses de seguimiento, caracterizado por cicatrización estética y funcional, aumento de peso y ausencia de recidiva tumoral. En vista que la presentación de esta patología es poco frecuente en el mundo entero, se decide hacer una revisión de la literatura y discusión de los hallazgos anatomopatológicos y clínicos concernientes al caso. 2009 artículo científico 0798-0582 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375634858006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3756 Revista Venezolana de Oncología application/pdf Sociedad Venezolana de Oncología Revista Venezolana de Oncología (República Bolivariana de Venezuela) Num.1 Vol.21
format Artículo científico
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publishDate 2009
publisher Sociedad Venezolana de Oncología
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Carlos E Quintero R
Medicina
Sarcoma
pleomórfico
histiocitoma fibroso maligno
HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO PLEOMÓRFICO. PRESENTACIÓN DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA Carlos E Quintero R Gabriela M González P José L Valderrama Medicina Sarcoma pleomórfico histiocitoma fibroso maligno Se presenta un caso clínico de histiocitoma fibroso maligno pleomórfico diagnosticado mediante valoración clínica, tomografía axial computarizada con contraste, biopsia por tru-cut preoperatoria y estudio inmunohistoquímico e histológico. A quien en vista del tamaño, grado de diferenciación tumoral y ausencia de metástasis se decide realizar exéresis quirúrgica de la tumoración de 4 300 g, 50 cm x 30 cm y tratamiento radioterápico adyuvante. Evidenciándose satisfactoria evolución a sus seis meses de seguimiento, caracterizado por cicatrización estética y funcional, aumento de peso y ausencia de recidiva tumoral. En vista que la presentación de esta patología es poco frecuente en el mundo entero, se decide hacer una revisión de la literatura y discusión de los hallazgos anatomopatológicos y clínicos concernientes al caso. 2009 artículo científico 0798-0582 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375634858006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3756 Revista Venezolana de Oncología application/pdf Sociedad Venezolana de Oncología Revista Venezolana de Oncología (República Bolivariana de Venezuela) Num.1 Vol.21
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