Ectomesenquimoma Maligno. A Propósito de un Caso

Fuente: Redalyc
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Autor principal: Yazmín Millán
Formato: Artículo científico
Lenguaje:es
Publicado: Sociedad Venezolana de Oncología 2009
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author Yazmín Millán
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contents Ectomesenquimoma Maligno. A Propósito de un Caso Yazmín Millán Ítalo Martínez Emilia Moram Medicina Tumor maligno embrionario rabdomiosarcoma ectomesenquimoma Es un tumor raro que puede surgir en el cerebro o los tejidos blandos, se define como una forma ectodermal con componentes representados por neuroblastos, células ganglionares y mesenquimales.El componente mesenquimal la mayoría de las veces es rabdomiosarcoma. Caso de una lactante mayor femenina de 23 meses de edad, quien ingresa al Hospital “J M de los Ríos” con enfermedad de 18 meses de evolución caracterizada por lesión nodular de 5 cm de diámetro en un tercio proximal de antebrazo derecho de consistencia blanda, no dolorosa y de crecimiento progresivo por lo cual es referida a nuestro centro donde se realizan estudios, y biopsia que reporta: hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos compatibles con un rabdomiosarcoma embrionario con diferenciación ganglioneuromatosa (Ectomesenquimoma maligno). Inicia protocolo de quimioterapia, para sarcoma de Ewing /tumor neuroectodérmico primitivo óseo y extra óseo no metastásico y metastásico, cumple tres ciclos con mejoría clínica de la lesión tumoral. 2009 artículo científico 0798-0582 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375634859009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3756 Revista Venezolana de Oncología application/pdf Sociedad Venezolana de Oncología Revista Venezolana de Oncología (República Bolivariana de Venezuela) Num.2 Vol.21
format Artículo científico
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publishDate 2009
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Medicina
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maligno
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Ectomesenquimoma Maligno. A Propósito de un Caso Yazmín Millán Ítalo Martínez Emilia Moram Medicina Tumor maligno embrionario rabdomiosarcoma ectomesenquimoma Es un tumor raro que puede surgir en el cerebro o los tejidos blandos, se define como una forma ectodermal con componentes representados por neuroblastos, células ganglionares y mesenquimales.El componente mesenquimal la mayoría de las veces es rabdomiosarcoma. Caso de una lactante mayor femenina de 23 meses de edad, quien ingresa al Hospital “J M de los Ríos” con enfermedad de 18 meses de evolución caracterizada por lesión nodular de 5 cm de diámetro en un tercio proximal de antebrazo derecho de consistencia blanda, no dolorosa y de crecimiento progresivo por lo cual es referida a nuestro centro donde se realizan estudios, y biopsia que reporta: hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos compatibles con un rabdomiosarcoma embrionario con diferenciación ganglioneuromatosa (Ectomesenquimoma maligno). Inicia protocolo de quimioterapia, para sarcoma de Ewing /tumor neuroectodérmico primitivo óseo y extra óseo no metastásico y metastásico, cumple tres ciclos con mejoría clínica de la lesión tumoral. 2009 artículo científico 0798-0582 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375634859009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3756 Revista Venezolana de Oncología application/pdf Sociedad Venezolana de Oncología Revista Venezolana de Oncología (República Bolivariana de Venezuela) Num.2 Vol.21
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