Tumor Neuroendocrino de la Mama. A Propósito de un Caso

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Auteur principal: Alvaro Gómez Rodríguez
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Sociedad Venezolana de Oncología 2010
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author Alvaro Gómez Rodríguez
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contents Tumor Neuroendocrino de la Mama. A Propósito de un Caso Alvaro Gómez Rodríguez José Reina Seijas David Mota Medicina enolasa Carcinoide argirófilas cromogranina neuroendocrino Los tumores neuroendocrinos en la glándula mamaria, representan menos del 2 % de las lesiones malignas que se presentan en la mama, un 30 % pueden ser metastásicos, principalmente de tumores carcinoides intestinales Se presenta el caso de una paciente femenina 64 años con el antecedente de carcinoma de mama izquierda pT1N1Mo Estadio II A, se le practicó en el año 2000 cirugía preservadora, recibió tratamiento sistémico y radioterapia, presentando recaída local, histológicamente y por inmuhistoquímica, como tumor neuroendocrino, en mayo de 2008 se le realiza mastectomía simple izquierda. Actualmente viva y sin enfermedad. Los tumores neuroendocrinos pueden presentarse en localizaciones extra intestinales. El diagnóstico debe realizarse por histología y confirmado con técnicas de inmunohistoquímica, son tumores de baja agresividad biológica, no se presentan síntomas sistémicos por liberación de hormonas como en otras localizaciones, y el tratamiento debe basarse en el estadio clínico de la enfermedad al momento del diagnóstico. 2010 artículo científico 0798-0582 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375634863003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3756 Revista Venezolana de Oncología application/pdf Sociedad Venezolana de Oncología Revista Venezolana de Oncología (República Bolivariana de Venezuela) Num.2 Vol.22
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Tumor Neuroendocrino de la Mama. A Propósito de un Caso Alvaro Gómez Rodríguez José Reina Seijas David Mota Medicina enolasa Carcinoide argirófilas cromogranina neuroendocrino Los tumores neuroendocrinos en la glándula mamaria, representan menos del 2 % de las lesiones malignas que se presentan en la mama, un 30 % pueden ser metastásicos, principalmente de tumores carcinoides intestinales Se presenta el caso de una paciente femenina 64 años con el antecedente de carcinoma de mama izquierda pT1N1Mo Estadio II A, se le practicó en el año 2000 cirugía preservadora, recibió tratamiento sistémico y radioterapia, presentando recaída local, histológicamente y por inmuhistoquímica, como tumor neuroendocrino, en mayo de 2008 se le realiza mastectomía simple izquierda. Actualmente viva y sin enfermedad. Los tumores neuroendocrinos pueden presentarse en localizaciones extra intestinales. El diagnóstico debe realizarse por histología y confirmado con técnicas de inmunohistoquímica, son tumores de baja agresividad biológica, no se presentan síntomas sistémicos por liberación de hormonas como en otras localizaciones, y el tratamiento debe basarse en el estadio clínico de la enfermedad al momento del diagnóstico. 2010 artículo científico 0798-0582 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375634863003 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3756 Revista Venezolana de Oncología application/pdf Sociedad Venezolana de Oncología Revista Venezolana de Oncología (República Bolivariana de Venezuela) Num.2 Vol.22
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