Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Universidad de Carabobo
2010
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375939014006 |
| Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
Tabla de Contenidos:
- Expresión tisular y niveles séricos del factor de crecimiento y transformación beta-1 en estomatitis aftosa recurrente Norma Pedreañez Pablo Ochoa Loida Ponce Robert Tovar Sarah Bethencourt Magda Miret Julie Verzura José Corado Sioly Orta Medicina citocinas Estomatitis aftosa recurrente factor de crecimiento y transformación beta La estomatitis aftosa recurrente (EAR) es una patología de la mucosa bucal, cuya fisiopatología parece estar relacionada con alteraciones de la cascada de citocinas. El factor de crecimiento y transformación beta-1 (TGFb-1), es fundamental en esta cascada, por tal motivo, se determinaron sus niveles séricos y expresión bucal en pacien-tes portadores de esta patología. Fueron seleccionados 9 pacientes con diagnóstico de EAR, en fase aguda o en fase de remisión, y 5 individuos sanos, de quienes se obtuvo una muestra de sangre periférica y biopsia de la mucosa bucal, para determinar mediante inmunohistoquímica y ELISA la expresión tisular y los niveles séricos de la citocina. El TGFb-1 se expresó en 100% de los pacientes en submucosa, epitelio y endotelio. En el grupo de controles sanos la expresión fue 40% en endotelio y 100% en submucosa y epitelio. El porcentaje de casos con EAR que expresó la citocina, de mane-ra fuerte, en endotelio, fue significativamente mayor (p<0,05) que el porcentaje de casos que lo hizo de manera moderada o débil. La intensidad de expresión en los casos controles fue débil en todas las capas analizadas. Los niveles séricos de TGFb-1 en los pacientes fueron significativamente mayores que los encontrados en el grupo control sano (P<0,05). Estos resultados sugieren que una alteración de la regulación local o sistémica de la síntesis o liberación de esta citocina podría estar implicada en la patogénesis de la EAR. 2010 artículo científico 1316-7138 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375939014006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3759 Salus application/pdf Universidad de Carabobo Salus (República Bolivariana de Venezuela) Num.2 Vol.14