Síndrome de Dravet
Fuente:
Redalyc
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| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Universidad de Carabobo
2015
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | |
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| _version_ | 1876488684652462080 |
|---|---|
| author | Ana Beatríz Pérez |
| author_facet | Ana Beatríz Pérez |
| contents | Síndrome de Dravet Ana Beatríz Pérez Nigeria Moreno Medicina epilepsia Convulsiones síndrome de Dravet Síndrome de Dravet (SD), es una encefalopatía severa epiléptica que comienza en el primer año de la vida con crisis habitualmente desencadenadas por fiebre a las que le sigue una epilepsia farmacorresistente. También conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SMEI) o epilepsia polimorfa. Identificado por Charlotte Dravet en 1978 y reconocido como un síndrome. Se presenta el caso de preescolar femenino de 4 años de edad, quien inicia convulsiones tónico- clónicas desde los seis meses de edad, con múltiples episodios convulsivos, con retardo cognitivo y del lenguaje, hemiparesia derecha, alteraciones eletroencefalograficas y farmacoresistencia. Se realizó estudio genético con alteraciones de Novo en el gen SCN1A. 2015 artículo científico 1316-7138 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375944211006 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3759 Salus application/pdf Universidad de Carabobo Salus (República Bolivariana de Venezuela) Num.3 Vol.19 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_375944211006 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2015 |
| publisher | Universidad de Carabobo |
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| topic | Medicina epilepsia Convulsiones síndrome de Dravet |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375944211006 |