Síndrome Gorlin-Goltz asociado a fisura labiopalatina bilateral

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1. Verfasser: Noemí Lorena Leiva Villagra
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas 2015
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contents Síndrome Gorlin-Goltz asociado a fisura labiopalatina bilateral Noemí Lorena Leiva Villagra Sebastián Alejandro Véliz Méndez Leonardo Esteban González Escobar Carolina Andrea Salazar Ponce Medicina Goltz Síndrome Gorlin fisura labiopalatina fisura labiopalatina sindrómica El síndrome de Gorlin-Goltz corresponde a un trastorno de herencia autosómica dominante.Uno de los criterios menores de este síndrome es la fisura labiopalatina. Si bien estacorresponde a la anomalía congénita maxilofacial más prevalente, un porcentaje variableestá asociado a síndromes. Presentar un caso de un paciente con síndrome de Gorlin-Goltz yfisura labiopalatina bilateral asociada constituye el propósito de esta presentación. Se tratade un paciente de 12 años de edad, con diagnóstico de síndrome de Gorlin-Goltz remitidopor genetista. Clínicamente presenta anomalías cutáneas, óseas, dentarias, neurológicas,tumores, hoyuelos palmoplantares, prognatismo mandibular y fisura labiopalatina bilateraloperada. Es importante reconocer las características asociadas no solo al área craneofacial,sino también a otras partes del cuerpo. Se requiere de la atención de un equipomultidisciplinario en el que el odontólogo también debe participar. La mayoría de laspublicaciones se enfocan solo en el manejo quirúrgico de los quistes y no en el de otrassecuelas asociadas, como lo es la fisura labiopalatina. 2015 artículo científico 0034-7507 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=378661471007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3786 Revista Cubana de Estomatología application/pdf Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas Revista Cubana de Estomatología (Cuba) Num.2 Vol.52
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Síndrome Gorlin-Goltz asociado a fisura labiopalatina bilateral Noemí Lorena Leiva Villagra Sebastián Alejandro Véliz Méndez Leonardo Esteban González Escobar Carolina Andrea Salazar Ponce Medicina Goltz Síndrome Gorlin fisura labiopalatina fisura labiopalatina sindrómica El síndrome de Gorlin-Goltz corresponde a un trastorno de herencia autosómica dominante.Uno de los criterios menores de este síndrome es la fisura labiopalatina. Si bien estacorresponde a la anomalía congénita maxilofacial más prevalente, un porcentaje variableestá asociado a síndromes. Presentar un caso de un paciente con síndrome de Gorlin-Goltz yfisura labiopalatina bilateral asociada constituye el propósito de esta presentación. Se tratade un paciente de 12 años de edad, con diagnóstico de síndrome de Gorlin-Goltz remitidopor genetista. Clínicamente presenta anomalías cutáneas, óseas, dentarias, neurológicas,tumores, hoyuelos palmoplantares, prognatismo mandibular y fisura labiopalatina bilateraloperada. Es importante reconocer las características asociadas no solo al área craneofacial,sino también a otras partes del cuerpo. Se requiere de la atención de un equipomultidisciplinario en el que el odontólogo también debe participar. La mayoría de laspublicaciones se enfocan solo en el manejo quirúrgico de los quistes y no en el de otrassecuelas asociadas, como lo es la fisura labiopalatina. 2015 artículo científico 0034-7507 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=378661471007 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=3786 Revista Cubana de Estomatología application/pdf Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas Revista Cubana de Estomatología (Cuba) Num.2 Vol.52
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