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Main Author: Franco Romaní
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad Nacional Mayor de San Marcos 2008
Subjects:
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=37911344009
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author Franco Romaní
author_facet Franco Romaní
contents Macroglobulinemia de Waldenströn: comunicación de un caso Franco Romaní José Cuadra Fernando Atencia Carlos Canelo Medicina neoplasias viscosidad paraproteinemias Macroglobulinemia de Waldenström La macroglobulinemia de Waldenström (MW) es una rara neoplasia hematológica, caracterizada por la proliferación linfoplasmocitaria, con producción monoclonal de inmunoglobulina M (IgM) e infiltración medular. Comunicamos el caso de un paciente de raza negra, con MW, quien presentó compromiso oftalmológico, con manifestaciones fundoscópicas, neurológicas, citopenia y síntomas constitucionales, derivados de la infiltración tumoral y de la gamapatia monoclonal. Asimismo, lesiones osteolíticas, raras en la MW. Se realiza una revisión de la literatura acerca de los criterios diagnósticos, epidemiología, fisiopatología y clínica de esta enfermedad muy poco informada en nuestro país. 2008 artículo científico 1025-5583 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=37911344009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=379 Anales de la Facultad de Medicina application/pdf Universidad Nacional Mayor de San Marcos Anales de la Facultad de Medicina (Perú) Num.2 Vol.69
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publishDate 2008
publisher Universidad Nacional Mayor de San Marcos
spellingShingle Macroglobulinemia de Waldenströn: comunicación de un caso
Franco Romaní
Medicina
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Macroglobulinemia de Waldenström
Macroglobulinemia de Waldenströn: comunicación de un caso Franco Romaní José Cuadra Fernando Atencia Carlos Canelo Medicina neoplasias viscosidad paraproteinemias Macroglobulinemia de Waldenström La macroglobulinemia de Waldenström (MW) es una rara neoplasia hematológica, caracterizada por la proliferación linfoplasmocitaria, con producción monoclonal de inmunoglobulina M (IgM) e infiltración medular. Comunicamos el caso de un paciente de raza negra, con MW, quien presentó compromiso oftalmológico, con manifestaciones fundoscópicas, neurológicas, citopenia y síntomas constitucionales, derivados de la infiltración tumoral y de la gamapatia monoclonal. Asimismo, lesiones osteolíticas, raras en la MW. Se realiza una revisión de la literatura acerca de los criterios diagnósticos, epidemiología, fisiopatología y clínica de esta enfermedad muy poco informada en nuestro país. 2008 artículo científico 1025-5583 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=37911344009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=379 Anales de la Facultad de Medicina application/pdf Universidad Nacional Mayor de San Marcos Anales de la Facultad de Medicina (Perú) Num.2 Vol.69
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