Síndrome de Marfan. A Propósito de un Caso
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Redalyc
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
2001
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| Subjects: | |
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| _version_ | 1876427057282416640 |
|---|---|
| author | David Loja |
| author_facet | David Loja |
| contents | Síndrome de Marfan. A Propósito de un Caso David Loja Maricela Vilca Roberto Avilés Yngrid Necochea María Manrique Rufo Postigo Medicina Síndrome de Marfan Anomalías Cromosomáticas Enfermedades Hereditarias El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que compromete muchossistemas (esquelético, ocular, cardiovascular, cutáneo, pulmonar, abdominal, neurológico). La causa delsíndrome de Marfan es desconocida, pero recientes estudios genéticos han relacionado esta enfermedad a undefecto microfibrilar extracelular localizado en el cromosoma 15q15-q21,3. Las características asociadasal síndrome de Marfan requieren un enfoque multidisciplinario. Reportamos un caso de síndrome de Marfanesporádico y revisamos las manifestaciones clínicas, los nuevos criterios de Ghent requeridos para eldiagnóstico y las estrategias de manejo, que incluyen evaluaciones periódicas, modificación de factores deriesgo, consejería genética y cirugía para pacientes seleccionados 2001 artículo científico 1025-5583 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=37962108 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=379 Anales de la Facultad de Medicina application/pdf Universidad Nacional Mayor de San Marcos Anales de la Facultad de Medicina (Perú) Num.1 Vol.62 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_37962108 |
| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2001 |
| publisher | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
| spellingShingle | Síndrome de Marfan. A Propósito de un Caso David Loja Medicina Síndrome de Marfan Anomalías Cromosomáticas Enfermedades Hereditarias Síndrome de Marfan. A Propósito de un Caso David Loja Maricela Vilca Roberto Avilés Yngrid Necochea María Manrique Rufo Postigo Medicina Síndrome de Marfan Anomalías Cromosomáticas Enfermedades Hereditarias El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria autosómica dominante que compromete muchossistemas (esquelético, ocular, cardiovascular, cutáneo, pulmonar, abdominal, neurológico). La causa delsíndrome de Marfan es desconocida, pero recientes estudios genéticos han relacionado esta enfermedad a undefecto microfibrilar extracelular localizado en el cromosoma 15q15-q21,3. Las características asociadasal síndrome de Marfan requieren un enfoque multidisciplinario. Reportamos un caso de síndrome de Marfanesporádico y revisamos las manifestaciones clínicas, los nuevos criterios de Ghent requeridos para eldiagnóstico y las estrategias de manejo, que incluyen evaluaciones periódicas, modificación de factores deriesgo, consejería genética y cirugía para pacientes seleccionados 2001 artículo científico 1025-5583 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=37962108 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=379 Anales de la Facultad de Medicina application/pdf Universidad Nacional Mayor de San Marcos Anales de la Facultad de Medicina (Perú) Num.1 Vol.62 |
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| topic | Medicina Síndrome de Marfan Anomalías Cromosomáticas Enfermedades Hereditarias |
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