Síndrome de deleção 22q11.2: compreendendo o CATCH22

Fuente: Redalyc

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Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Rafael Fabiano M. Rosa
Formato:	Artículo científico
Lenguaje:	pt
Publicado:	Sociedade de Pediatria de São Paulo 2009
Materias:	Medicina cromossomos humanos síndrome de DiGeorge hibridização in situ aconselhamento genético Síndrome velocardiofacial
Acceso en línea:	Acceder al recurso
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