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Síndrome de deleção 22q11.2: compreendendo o CATCH22

Fuente: Redalyc

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Détails bibliographiques
Auteur principal:	Rafael Fabiano M. Rosa
Format:	Artículo científico
Langue:	pt
Publié:	Sociedade de Pediatria de São Paulo 2009
Sujets:	Medicina cromossomos humanos síndrome de DiGeorge hibridização in situ aconselhamento genético Síndrome velocardiofacial
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