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| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | pt |
| Pubblicazione: |
Sociedade de Pediatria de São Paulo
2019
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=406058402004 https://www.redalyc.org/journal/4060/406058402004/ https://www.redalyc.org/journal/4060/406058402004/html/ https://www.redalyc.org/journal/4060/406058402004/406058402004.epub https://www.redalyc.org/journal/4060/406058402004/movil |
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| _version_ | 1866816165604491264 |
|---|---|
| author | Nonato Mendonça Lott Monteiro |
| author_facet | Nonato Mendonça Lott Monteiro |
| contents | CARCINOMA ADRENAL EM CRIANÇAS: ESTUDO LONGITUDINAL EM MINAS GERAIS, BRASIL Nonato Mendonça Lott Monteiro Karla Emília de Sá Rodrigues Paula Vieira Teixeira Vidigal Benigna Maria de Oliveira Medicina Crianças Análise clínica Carcinoma adrenocortical Objetivo: Analisar as características clínicas, laboratoriais e histopatológicas e o percurso até o estabelecimento do diagnóstico e do tratamento de pacientes com carcinoma de suprarrenal (CSR).Métodos: Estudo retrospectivo com 13 pacientes tratados no serviço de oncologia pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (HC-UFMG) entre 2004 e 2015. Resultados: A idade ao diagnóstico variou de 1,0 a 14,8 anos (mediana: 2,0 anos). As manifestações de hipercortisolismo foram identificadas em todos os casos, e as de virilização, em todas as meninas. Todos os pacientes preencheram os critérios de Weiss para diagnóstico histopatológico de CSR. A imuno-histoquímica foi realizada em 61,5% dos casos. A maioria dos pacientes apresentou doença em estádio I (76,9%). Todos foram submetidos à ressecção tumoral total. Dois pacientes (estádios III e IV) receberam quimioterapia associada ao mitotano. O único óbito observado foi do paciente com doença em estádio IV. A probabilidade de sobrevida global para todo o grupo aos 5,0 anos foi de 92,3±7,4%. A mediana de tempo entre o início dos sintomas e o diagnóstico foi de 9,5 meses, e de 6,0 meses entre a primeira consulta e o início do tratamento.Conclusões: A baixa idade ao diagnóstico, o predomínio de casos com doença localizada e a ressecção tumoral completa - com apenas um caso de ruptura de cápsula tumoral - são possivelmente a explicação para a evolução favorável da população estudada. O longo percurso entre o início dos sintomas e o diagnóstico sugere a importância da capacitação dos pediatras para o reconhecimento precoce dos sinais e dos sintomas do CSR. 2019 artículo científico 0103-0582 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=406058402004 https://www.redalyc.org/journal/4060/406058402004/ https://www.redalyc.org/journal/4060/406058402004/html/ https://www.redalyc.org/journal/4060/406058402004/406058402004.epub https://www.redalyc.org/journal/4060/406058402004/movil 10.1590/1984-0462/;2019;37;1;00002 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4060 Revista Paulista de Pediatria application/pdf Sociedade de Pediatria de São Paulo Revista Paulista de Pediatria (Brasil) Num.1 Vol.37 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_406058402004 |
| language | pt |
| publishDate | 2019 |
| publisher | Sociedade de Pediatria de São Paulo |
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| topic | Medicina Crianças Análise clínica Carcinoma adrenocortical |
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