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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Universidad Nacional Autónoma de México
1999
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42330302 |
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Table of Contents:
- Evaluación en condiciones de campo de la vacuna inactivada de Anaplasma marginale denominada Plazvax Miguel Angel García Ortiz Edmundo Enrique Rojas Ramírez Carlos Santiago Valencia Gabriela Granjeno Colín Fernando Parrodi Germinal Jorge Canto Alarcón Juan Alberto Ramos Aragón Julio Vicente Figueroa Millán Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) plazvax vacunación anaplasmosis bovina anaplasma marginale Para determinar la efectividad de la vacuna Plazvax® contra la anaplasmosis bovina, se utilizaron 32 novillos susceptiblesa la enfermedad. Un grupo de 24 novillos fue inmunizado contra Anaplasma marginale, inoculando subcutáneamente 1ml (dos veces, 21 días aparte) de la vacuna. Ocho animales fungieron como testigos sin vacunar. Un mes después de lasegunda inmunización, los animales fueron trasladados a una zona endémica de anaplasmosis para ser desafiadosnaturalmente. A partir del día ocho posintroducción al potrero (PIP) y hasta el día 105 se realizó un seguimiento queincluyó observación de manifestaciones clínicas, temperatura rectal (TR), hematocrito (HT) y parasitemia (PP). Tresbovinos murieron de babesiosis y los 29 animales restantes tuvieron seguimiento dos veces por semana a partir del día 42PIP. El día 52 PIP se detectaron los primeros animales infectados con Anaplasma marginale (6, todos del grupovacunado), y cuatro fueron tratados con oxitetraciclinas (días 52-64 PIP). A partir del día 84 PIP los animales testigopresentaron anaplasmosis severa con TR promedio de 40.50 C, HT promedio de 13.2% y PP promedio de 9.4% hacia el díade tratamiento (días 87-95 PIP). Los animales vacunados presentaron los siguientes valores promedios de TR, 40.2°C; HT,16.3%; y PP 3.3% en el día de tratamiento (días 93-105 PIP). A pesar de existir diferencia en PP entre los animalesvacunados y testigos, todos padecieron anaplasmosis clínica, requiriendo tratamiento. En conclusión, en su forma actual la vacuna no es recomendable para usarse en México; se sugiere el empleo o introducción en la vacuna Plazvax, dematerial antigénico de uno o más aislados de A. marginale provenientes de distintas regiones geográficas de México yrealizar estudios sobre su capacidad inmunoprotectora en bovinos. 1999 artículo científico 0301-5092 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42330302 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=423 Veterinaria México application/pdf Universidad Nacional Autónoma de México Veterinaria México (México) Num.3 Vol.30