Influenza aviar: histopatología y detección viral por RT-PCR en tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Luis Padilla Noriega
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad Nacional Autónoma de México 2004
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author Luis Padilla Noriega
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contents Influenza aviar: histopatología y detección viral por RT-PCR en tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina Luis Padilla Noriega Roberto Padilla Noriega Enrique Aburto Fernández Moisés Fraire Cachón Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) rt pcr histopatogía Influenza aviar Se estableció la técnica de transcripción reversa-reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) parala detección del virus de influenza aviar en tejidos de aves infectadas experimentalmente, incluidos enparafina, lo cual se correlacionó con las lesiones histológicas. Se inocularon por vía intravenosa ocho equilotes de diez pollos Arbor Acres de cinco semanas de edad, con 101 a 108 dosis letales de pollo del50% (DLP50) del virus de influenza aviar A/Ck/Querétaro/20/95 (H5N2). Todas las aves se sometieron aevaluación histopatológica. Se ensayaron por RT-PCR tres tipos de tejidos incluidos en parafina (un avepor dosis): pulmón, encéfalo y riñón. Las principales lesiones histológicas observadas en las aves infectadasincluyeron necrosis del tejido linfoide (en pulmón, bazo, bolsa de Fabricio y tonsilas cecales), vasculitis, necrosis tubular aguda, encefalitis no supurativa y necrosis multifocal en los órganos examinados.Las principales diferencias con otras cepas altamente patogénicas ?peste de las aves (H7N7), Ck/Scot/59(H5N1), Tern/SA (H5N3), Ty/Ont/66 (H5N9) y Ck/Penn/83 (H5N2)? fueron: mayor frecuencia de daño vascular, nefropatogenicidad, necrosis en islotes pancreáticos y necrosis difusa del tejido linfoide. Estos hallazgos le confieren a la cepa bajo estudio características propias distintivas. Se detectó virus de influenzaen pulmón con la técnica de RT-PCR, independientemente de la dosis, y en encéfalo y riñón en siete de las ocho dosis empleadas, lo cual indica que el virus se replica en estos tejidos; los cambios patológicos observados pueden atribuirse a la replicación viral, sin excluir la participación de otrosmecanismos de daño celular. 2004 artículo científico 0301-5092 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42335101 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=423 Veterinaria México application/pdf Universidad Nacional Autónoma de México Veterinaria México (México) Num.1 Vol.35
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Influenza aviar: histopatología y detección viral por RT-PCR en tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina Luis Padilla Noriega Roberto Padilla Noriega Enrique Aburto Fernández Moisés Fraire Cachón Multidisciplinaria (Ciencias Naturales y Exactas) rt pcr histopatogía Influenza aviar Se estableció la técnica de transcripción reversa-reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) parala detección del virus de influenza aviar en tejidos de aves infectadas experimentalmente, incluidos enparafina, lo cual se correlacionó con las lesiones histológicas. Se inocularon por vía intravenosa ocho equilotes de diez pollos Arbor Acres de cinco semanas de edad, con 101 a 108 dosis letales de pollo del50% (DLP50) del virus de influenza aviar A/Ck/Querétaro/20/95 (H5N2). Todas las aves se sometieron aevaluación histopatológica. Se ensayaron por RT-PCR tres tipos de tejidos incluidos en parafina (un avepor dosis): pulmón, encéfalo y riñón. Las principales lesiones histológicas observadas en las aves infectadasincluyeron necrosis del tejido linfoide (en pulmón, bazo, bolsa de Fabricio y tonsilas cecales), vasculitis, necrosis tubular aguda, encefalitis no supurativa y necrosis multifocal en los órganos examinados.Las principales diferencias con otras cepas altamente patogénicas ?peste de las aves (H7N7), Ck/Scot/59(H5N1), Tern/SA (H5N3), Ty/Ont/66 (H5N9) y Ck/Penn/83 (H5N2)? fueron: mayor frecuencia de daño vascular, nefropatogenicidad, necrosis en islotes pancreáticos y necrosis difusa del tejido linfoide. Estos hallazgos le confieren a la cepa bajo estudio características propias distintivas. Se detectó virus de influenzaen pulmón con la técnica de RT-PCR, independientemente de la dosis, y en encéfalo y riñón en siete de las ocho dosis empleadas, lo cual indica que el virus se replica en estos tejidos; los cambios patológicos observados pueden atribuirse a la replicación viral, sin excluir la participación de otrosmecanismos de daño celular. 2004 artículo científico 0301-5092 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42335101 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=423 Veterinaria México application/pdf Universidad Nacional Autónoma de México Veterinaria México (México) Num.1 Vol.35
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