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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Instituto Nacional de Pediatría
2011
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640331011 |
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Table of Contents:
- Rabdomiosarcoma embrionario paratesticular. A propósito de un caso Silvia Judith Hernández-Martínez César Iván Peña-Ruelas Irene Guadalupe Hernández-Bautista Paul Constantino Sánchez-Arbea Julio César Sánchez-Venegas Medicina tumor testicular Embrionario mesenquimal rabdomiosarcoma El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor maligno que se origina de células mesenquimales que semejan a las células del músculo estria-do. Puede localizarse en cualquier sitio anatómico; 7 a 10 % de los casos se presentan en la región paratesticular. Histológicamente se clasifican en embrionario, pleomórfico y alveolar. Informe del Caso: Niño de cinco años de edad, con dos meses de evolución, en quien aumentó progresivamente el volumen en la re-gión testicular izquierda. Un ultrasonido (US) testicular mostró una masa paratesticular izquierda bien definida. Se realizó orquiectomía izquierda y tumorectomía con buen resultado. Conclusión: El RMS es la neoplasia mesenquimal maligna más común en la infancia. Su comportamiento depende de la localización, el tipo histológico y la presencia o ausencia de metástasis. Presentamos un caso de RMS embrionario. 2011 artículo científico 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640331011 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.5 Vol.32