Perforación duodenal espontánea en lactantes

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Autore principale: Carlos Baeza-Herrera
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Instituto Nacional de Pediatría 2012
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author Carlos Baeza-Herrera
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contents Perforación duodenal espontánea en lactantes Carlos Baeza-Herrera Carlos Eduardo Barrera-Muñoz Bruno Adrián Martínez-Leo Víctor Alarcón-Quezada Víctor Hugo Portugal-Moreno Medicina sepsis Duodeno lactantes peritonitis exclusión pilórica Introducción. La perforación duodenal es un evento muy raro. Habitualmente se debe a un traumatismo abdominal cerrado, a una úlcera duodenal, a la ingestión de medicamentos como esteroides, ácido acetilsalicílico, indometacina y tolazolina, pero la perforación espontánea es excepcional. Su diagnóstico tardío es común y los datos clínicos presentes suelen ser mínimos. Informe de casos. Describimos tres casos observados en dos semanas, todos con datos típicos de la enfermedad. Dos tuvieron perforación de la segunda porción y la lesión fue reparada de inmediato. En otro paciente fue en la primera porción y se le efectuó exclusión pilórica; operación a la que no sobrevivió. Conclusiones. Esta es una enfermedad muy rara y grave. 2012 artículo científico 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640332002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.1 Vol.33
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Perforación duodenal espontánea en lactantes Carlos Baeza-Herrera Carlos Eduardo Barrera-Muñoz Bruno Adrián Martínez-Leo Víctor Alarcón-Quezada Víctor Hugo Portugal-Moreno Medicina sepsis Duodeno lactantes peritonitis exclusión pilórica Introducción. La perforación duodenal es un evento muy raro. Habitualmente se debe a un traumatismo abdominal cerrado, a una úlcera duodenal, a la ingestión de medicamentos como esteroides, ácido acetilsalicílico, indometacina y tolazolina, pero la perforación espontánea es excepcional. Su diagnóstico tardío es común y los datos clínicos presentes suelen ser mínimos. Informe de casos. Describimos tres casos observados en dos semanas, todos con datos típicos de la enfermedad. Dos tuvieron perforación de la segunda porción y la lesión fue reparada de inmediato. En otro paciente fue en la primera porción y se le efectuó exclusión pilórica; operación a la que no sobrevivió. Conclusiones. Esta es una enfermedad muy rara y grave. 2012 artículo científico 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640332002 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.1 Vol.33
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