Síndrome de bolsa colónica (colon pouch) en el espectro de las malformaciones anorrectales

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1. Verfasser: Luis de la Torre-Mondragón
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Instituto Nacional de Pediatría 2013
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author Luis de la Torre-Mondragón
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contents Síndrome de bolsa colónica (colon pouch) en el espectro de las malformaciones anorrectales Luis de la Torre-Mondragón Karla Alejandra Santos-Jasso Oscar Palestina-Carro Alejandro Ruíz-Montañez Medicina colograma Malformación anorrectal “congenital colon pouch” bolsa colónica congénita rehabilitación intestinal El síndrome de bolsa colónica congénita (BC) (colon pouch: CP)es un padecimiento infrecuente en el cual el colon es reemplaza-do total o parcialmente por una dilatación quística. Se acompañade una malformación anorrectal, que puede ser una fístula quecomunica con la vía urinaria, con la vagina, con el vestíbulo, opuede terminar en fondo de saco ciego. Este trabajo describe unarara variante de malformación de anorrectal en dos casos con BCo CP tipos II y III respectivamente. El diagnóstico se sospechópor una radiografía simple de abdomen y un colograma distal. Seconfirmó en el transoperatorio. Se analizan las controversias en eltratamiento quirúrgico y se hace énfasis en el seguimiento de lospacientes con cualquier variedad de malformación anorrectal asícomo su etapa de rehabilitación intestinal. 2013 artículo científico 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640342004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.3 Vol.34
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Síndrome de bolsa colónica (colon pouch) en el espectro de las malformaciones anorrectales Luis de la Torre-Mondragón Karla Alejandra Santos-Jasso Oscar Palestina-Carro Alejandro Ruíz-Montañez Medicina colograma Malformación anorrectal “congenital colon pouch” bolsa colónica congénita rehabilitación intestinal El síndrome de bolsa colónica congénita (BC) (colon pouch: CP)es un padecimiento infrecuente en el cual el colon es reemplaza-do total o parcialmente por una dilatación quística. Se acompañade una malformación anorrectal, que puede ser una fístula quecomunica con la vía urinaria, con la vagina, con el vestíbulo, opuede terminar en fondo de saco ciego. Este trabajo describe unarara variante de malformación de anorrectal en dos casos con BCo CP tipos II y III respectivamente. El diagnóstico se sospechópor una radiografía simple de abdomen y un colograma distal. Seconfirmó en el transoperatorio. Se analizan las controversias en eltratamiento quirúrgico y se hace énfasis en el seguimiento de lospacientes con cualquier variedad de malformación anorrectal asícomo su etapa de rehabilitación intestinal. 2013 artículo científico 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423640342004 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.3 Vol.34
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