Calidad de vida de los pacientes con inmunodeficiencias primarias de anticuerpos

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Rodolfo Muriel-Vizcaíno
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Instituto Nacional de Pediatría 2016
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author Rodolfo Muriel-Vizcaíno
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contents Calidad de vida de los pacientes con inmunodeficiencias primarias de anticuerpos Rodolfo Muriel-Vizcaíno Gabriela Treviño-Garza Chiharu Murata Aidé Tamara Staines-Boone Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada Sara Elba Espinosa-Padilla Francisco Javier Espinosa-Rosales Medicina Calidad de vida inmunodeficiencias primarias inmunodeficiencias de anticuerpos Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades genéticas caracte - rizadas, en la mayoría de los casos, por la predisposición del individuo afectado a infecciones recurrentes o graves con afectación de su calidad de vida. Las más frecuentes son las de defectos en la producción de anticuerpos. Cuando no se hace un diagnóstico y tratamiento oportunos puede ocurrir daño permanente a órganos blanco afectando aún más la calidad de vida. Objetivo: evaluar la calidad de vida de los pacientes con inmunode - ficiencias primarias por defectos en la producción de anticuerpos y compararla con la de controles sanos. Material y métodos: estudio transversal analítico mediante la apli - cación del instrumento “Pediatric Quality of Life Inventory” (Peds - QL) en su versión validada en español mexicano. La diferencia del puntaje de PedsQL entre niños con inmunodeficiencias primarias y controles sanos se determinó por la prueba de t de Student. El efecto del retraso en el diagnóstico fue evaluado por el modelo de análisis de covarianza. Se incluyeron 28 pacientes. La mediana de edad fue 5 años y 5 meses. Resultados: el promedio de edad al diagnóstico fue de 6 años con 3 meses. La mediana de retraso diagnóstico fue de 3 años 3 meses. El promedio de calidad de vida en los pacientes fue de 74.1 (DE ± 13.8) y de 83.3 (DE ± 10.1) para los controles ( p = 0.005). La relación entre calidad de vida, retraso diagnóstico y presencia de complicaciones se analizó mediante un modelo lineal que fue marginalmente significativo ( p = 0.056). Se encontró correlación negativa entre concentraciones de IgG en el último año y la calidad de vida. Se observó que, en los pacientes que presentaban bronquiectasias, conforme aumentan los años de retraso en el diagnóstico la calidad de vida disminuye de forma significativa ( p = 0.007). Conclusiones: consideramos necesario evaluar la calidad de vida para conocer el estado de salud de los pacientes con inmunode - ficiencias primarias y para su seguimiento durante el tratamiento con el objeto de incidir no sólo en la reducción del número de infecciones, hospitalizaciones y complicaciones, sino también en la mejoría de su calidad de vida. Deberá diseñarse un instrumento específico para evaluar la calidad de vida de los pacientes con in - munodeficiencias primarias. 2016 artículo científico 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423644006003 https://www.redalyc.org/journal/4236/423644006003/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423644006003/html/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423644006003/423644006003.epub https://www.redalyc.org/journal/4236/423644006003/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.1 Vol.37
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Calidad de vida de los pacientes con inmunodeficiencias primarias de anticuerpos Rodolfo Muriel-Vizcaíno Gabriela Treviño-Garza Chiharu Murata Aidé Tamara Staines-Boone Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada Sara Elba Espinosa-Padilla Francisco Javier Espinosa-Rosales Medicina Calidad de vida inmunodeficiencias primarias inmunodeficiencias de anticuerpos Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades genéticas caracte - rizadas, en la mayoría de los casos, por la predisposición del individuo afectado a infecciones recurrentes o graves con afectación de su calidad de vida. Las más frecuentes son las de defectos en la producción de anticuerpos. Cuando no se hace un diagnóstico y tratamiento oportunos puede ocurrir daño permanente a órganos blanco afectando aún más la calidad de vida. Objetivo: evaluar la calidad de vida de los pacientes con inmunode - ficiencias primarias por defectos en la producción de anticuerpos y compararla con la de controles sanos. Material y métodos: estudio transversal analítico mediante la apli - cación del instrumento “Pediatric Quality of Life Inventory” (Peds - QL) en su versión validada en español mexicano. La diferencia del puntaje de PedsQL entre niños con inmunodeficiencias primarias y controles sanos se determinó por la prueba de t de Student. El efecto del retraso en el diagnóstico fue evaluado por el modelo de análisis de covarianza. Se incluyeron 28 pacientes. La mediana de edad fue 5 años y 5 meses. Resultados: el promedio de edad al diagnóstico fue de 6 años con 3 meses. La mediana de retraso diagnóstico fue de 3 años 3 meses. El promedio de calidad de vida en los pacientes fue de 74.1 (DE ± 13.8) y de 83.3 (DE ± 10.1) para los controles ( p = 0.005). La relación entre calidad de vida, retraso diagnóstico y presencia de complicaciones se analizó mediante un modelo lineal que fue marginalmente significativo ( p = 0.056). Se encontró correlación negativa entre concentraciones de IgG en el último año y la calidad de vida. Se observó que, en los pacientes que presentaban bronquiectasias, conforme aumentan los años de retraso en el diagnóstico la calidad de vida disminuye de forma significativa ( p = 0.007). Conclusiones: consideramos necesario evaluar la calidad de vida para conocer el estado de salud de los pacientes con inmunode - ficiencias primarias y para su seguimiento durante el tratamiento con el objeto de incidir no sólo en la reducción del número de infecciones, hospitalizaciones y complicaciones, sino también en la mejoría de su calidad de vida. Deberá diseñarse un instrumento específico para evaluar la calidad de vida de los pacientes con in - munodeficiencias primarias. 2016 artículo científico 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423644006003 https://www.redalyc.org/journal/4236/423644006003/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423644006003/html/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423644006003/423644006003.epub https://www.redalyc.org/journal/4236/423644006003/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.1 Vol.37
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