Mutación m.3271T>C del gen M T- TL1 en encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) en edad pediátrica. A propósito de un caso

Fuente: Redalyc
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Auteur principal: JC García-Beristain
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Instituto Nacional de Pediatría 2017
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