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Mutación m.3271T>C del gen M T- TL1 en encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) en edad pediátrica. A propósito de un caso

Fuente: Redalyc

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Détails bibliographiques
Auteur principal:	JC García-Beristain
Format:	Artículo científico
Langue:	es
Publié:	Instituto Nacional de Pediatría 2017
Sujets:	Medicina gen MELAS stroke 3271T>C genética
Accès en ligne:	Acceder al recurso
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