Síndrome de Phelan-McDermid: reporte de un caso y revisión de la literatura

Fuente: Redalyc
Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal: M Hernández-Gómez
Format: Artículo científico
Langue:es
Publié: Instituto Nacional de Pediatría 2018
Sujets:
Accès en ligne:
Tags: Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
_version_ 1876490557950263296
author M Hernández-Gómez
author_facet M Hernández-Gómez
contents Síndrome de Phelan-McDermid: reporte de un caso y revisión de la literatura M Hernández-Gómez R. Meléndez-Hernández E. Ramírez-Arroyo DG. Mayén-Molina Medicina McDermid gen SHANK3 Deleción 22q13 desorden genómico síndrome de Phelan El síndrome de Phelan-McDermid (SPMD) es un desorden del neurodesarrollo, también llamado síndrome de deleción 22q13.3, que genera la pérdida de la función del gen SHANK3. Se caracteriza por hipotonía neonatal severa, retardo global del desarrollo, retraso severo o ausencia de lenguaje y dismorfias menores. El 80% de los casos son de novo y, a pesar de que su prevalencia es desconocida, se han descrito aproximadamente 1200 casos alrededor del mundo. Es una causa frecuente de desorden con espectro autista y de discapacidad intelectual, contribuyendo con el 0.5 a 2% de todos los casos. El método diagnóstico de elección es el estudio de microarreglos acompañado de citogenética convencional. Este artículo describe un caso de SPMD, diagnosticado hasta los cuatro años, con datos clínicos altamente sugestivos desde temprana edad. Es un caso de novo debido a una deleción de 4.3 Mb, resultado de la formación de un anillo cromosómico. Consideramos que mediante la difusión de este caso contribuiremos a la divulgación del SPMD, lo que puede permitir, junto con la tecnología diagnóstica actual, que los pacientes y sus familiares se beneficien de un diagnóstico más rápido, oportuno y de un mejor manejo. 2018 otro 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423659252005 https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/html/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/423659252005.epub https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/movil 10.18233/APM1No1pp42-511539 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.1 Vol.39
format Artículo científico
id redalyc_423659252005
institution Redalyc
language es
publishDate 2018
publisher Instituto Nacional de Pediatría
spellingShingle Síndrome de Phelan-McDermid: reporte de un caso y revisión de la literatura
M Hernández-Gómez
Medicina
McDermid
gen SHANK3
Deleción 22q13
desorden genómico
síndrome de Phelan
Síndrome de Phelan-McDermid: reporte de un caso y revisión de la literatura M Hernández-Gómez R. Meléndez-Hernández E. Ramírez-Arroyo DG. Mayén-Molina Medicina McDermid gen SHANK3 Deleción 22q13 desorden genómico síndrome de Phelan El síndrome de Phelan-McDermid (SPMD) es un desorden del neurodesarrollo, también llamado síndrome de deleción 22q13.3, que genera la pérdida de la función del gen SHANK3. Se caracteriza por hipotonía neonatal severa, retardo global del desarrollo, retraso severo o ausencia de lenguaje y dismorfias menores. El 80% de los casos son de novo y, a pesar de que su prevalencia es desconocida, se han descrito aproximadamente 1200 casos alrededor del mundo. Es una causa frecuente de desorden con espectro autista y de discapacidad intelectual, contribuyendo con el 0.5 a 2% de todos los casos. El método diagnóstico de elección es el estudio de microarreglos acompañado de citogenética convencional. Este artículo describe un caso de SPMD, diagnosticado hasta los cuatro años, con datos clínicos altamente sugestivos desde temprana edad. Es un caso de novo debido a una deleción de 4.3 Mb, resultado de la formación de un anillo cromosómico. Consideramos que mediante la difusión de este caso contribuiremos a la divulgación del SPMD, lo que puede permitir, junto con la tecnología diagnóstica actual, que los pacientes y sus familiares se beneficien de un diagnóstico más rápido, oportuno y de un mejor manejo. 2018 otro 0186-2391 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423659252005 https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/html/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/423659252005.epub https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/movil 10.18233/APM1No1pp42-511539 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4236 Acta Pediátrica de México application/pdf Instituto Nacional de Pediatría Acta Pediátrica de México (México) Num.1 Vol.39
title Síndrome de Phelan-McDermid: reporte de un caso y revisión de la literatura
topic Medicina
McDermid
gen SHANK3
Deleción 22q13
desorden genómico
síndrome de Phelan
url https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423659252005
https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/
https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/html/
https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/423659252005.epub
https://www.redalyc.org/journal/4236/423659252005/movil