Salvato in:
| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Instituto Nacional de Pediatría
2019
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=423665713007 https://www.redalyc.org/journal/4236/423665713007/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423665713007/html/ https://www.redalyc.org/journal/4236/423665713007/423665713007.epub https://www.redalyc.org/journal/4236/423665713007/movil |
| Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
Documenti analoghi
Aproximación diagnóstica ultrasonográfica prenatal al síndrome de Omenn: reporte de caso
di: Santiago Aristizábal-Ortiz
Pubblicazione: (2021)
di: Santiago Aristizábal-Ortiz
Pubblicazione: (2021)
Diabetes gestacional: necesidad del asesoramiento genético preconcepcional en Matanzas
di: Elsa Juana Luna-Ceballos
Pubblicazione: (2021)
di: Elsa Juana Luna-Ceballos
Pubblicazione: (2021)
Importancia del asesoramiento genético en familias con alta susceptibilidad a cáncer que serán sometidas a pruebas moleculares
di: Silvia Vidal Millán
Pubblicazione: (2006)
di: Silvia Vidal Millán
Pubblicazione: (2006)
Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares
di: Melissa Vasquez-Cerdas
Pubblicazione: (2011)
di: Melissa Vasquez-Cerdas
Pubblicazione: (2011)
Asesoramiento genético a mujeres en edad fértil sobrevivientes de cáncer
di: Isabel Castro-Volio
Pubblicazione: (2007)
di: Isabel Castro-Volio
Pubblicazione: (2007)
Prevalencia de defectos congénitos en un hospital de tercer nivel en Cali (Colombia) 2004-2008. Asociación con Edad Materna
di: Harry Pachajoa
Pubblicazione: (2011)
di: Harry Pachajoa
Pubblicazione: (2011)
Hipoacusia de causa genética en cubanos con implante coclear
di: María Belén Mattos Vélez
Pubblicazione: (2014)
di: María Belén Mattos Vélez
Pubblicazione: (2014)
Conceptos básicos de las inmunodeficiencias primarias
di: Claudia Hernández-Martínez
Pubblicazione: (2016)
di: Claudia Hernández-Martínez
Pubblicazione: (2016)
Evaluación del programa de prevención de anemias por hematíes falciformes desde 1989 a 2013 en Guantánamo
di: Norkis Campos Cuevas
Pubblicazione: (2015)
di: Norkis Campos Cuevas
Pubblicazione: (2015)
Consideraciones útiles para el asesoramiento genético de pacientes con anomalía de Ebstein
di: Odelinda Acosta Camacho
Pubblicazione: (2020)
di: Odelinda Acosta Camacho
Pubblicazione: (2020)
Estrategia preventiva para el asesoramiento genético de gestantes con prueba de alfafetoproteína con valores alterados
di: Yamil Hernández Sánchez
Pubblicazione: (2012)
di: Yamil Hernández Sánchez
Pubblicazione: (2012)
Detección de variantes de hemoglobina en pacientes examinados por hemoglobina A1c
di: Melissa Solís-Solís
Pubblicazione: (2019)
di: Melissa Solís-Solís
Pubblicazione: (2019)
Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) en Neiva, Colombia. Reporte de caso
di: Silvia Patricia Ortiz-Polanco
Pubblicazione: (2019)
di: Silvia Patricia Ortiz-Polanco
Pubblicazione: (2019)
Alteraciones radiográficas en niños con inmunodeficiencia primaria
di: Víctor González-Uribe
Pubblicazione: (2015)
di: Víctor González-Uribe
Pubblicazione: (2015)
Alteraciones de la diferenciación sexual en pacientes de las regiones capital y centro occidental de Venezuela
di: Narviz Pulido
Pubblicazione: (2015)
di: Narviz Pulido
Pubblicazione: (2015)
COMPLEJO LIMB-BODY WALL EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO SAN IGNACIO EN BOGOTÁ (COLOMBIA). REPORTE DE CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
di: Mercedes Olaya
Pubblicazione: (2011)
di: Mercedes Olaya
Pubblicazione: (2011)
Registro de errores innatos de la inmunidad en un hospital pediátrico
di: Miguel García-Domínguez
Pubblicazione: (2020)
di: Miguel García-Domínguez
Pubblicazione: (2020)
Manifestaciones clínicas y diagnóstico tardío de la inmunodeficiencia común variable
di: Wilma Carvalho-Neves Forte
Pubblicazione: (2019)
di: Wilma Carvalho-Neves Forte
Pubblicazione: (2019)
Normas éticas para la realización de pruebas predictivas en los servicios de genética médica de Cuba
di: Iris Andrea Rojas Betancourt
Pubblicazione: (2018)
di: Iris Andrea Rojas Betancourt
Pubblicazione: (2018)
Enfermedades autoinmunitarias en pacientes con inmunodeficiencia común variable
di: Laura Berrón-Ruiz
Pubblicazione: (2021)
di: Laura Berrón-Ruiz
Pubblicazione: (2021)
Diagnóstico genético preimplantacional: alcances y límites
di: Soledad Sepúlveda
Pubblicazione: (2012)
di: Soledad Sepúlveda
Pubblicazione: (2012)
Hemocromatosis hereditaria y la importancia de las mutaciones en el gen HFE
di: Alexandre Xabier Obelleiro-Campos
Pubblicazione: (2023)
di: Alexandre Xabier Obelleiro-Campos
Pubblicazione: (2023)
Infección por Mycobacterium bovis en inmunodeficiencia común variable
di: Diana Andrea Herrera-Sánchez
Pubblicazione: (2015)
di: Diana Andrea Herrera-Sánchez
Pubblicazione: (2015)
Hipoplasia cartílago-cabello. Reporte de un caso
di: Tamara Aidé Staines-Boones
Pubblicazione: (2019)
di: Tamara Aidé Staines-Boones
Pubblicazione: (2019)
Diagnostico genético prenatal y aborto. Dos cuestiones de eugenesia y discriminación
di: FABIOLA VILLELA CORTÉS
Pubblicazione: (2012)
di: FABIOLA VILLELA CORTÉS
Pubblicazione: (2012)
Análisis de laboratorio en los pacientes que presentan infección recurrente y pueden sufrir de inmunodeficiencia
di: Carlos Julio Montoya
Pubblicazione: (2003)
di: Carlos Julio Montoya
Pubblicazione: (2003)
TRIAGEM NEONATAL DE IMUNODEFICIÊNCIAS GRAVES COMBINADAS POR MEIO DE TRECS E KRECS: SEGUNDO ESTUDO PILOTO NO BRASIL
di: Marilia Pyles P. Kanegae
Pubblicazione: (2017)
di: Marilia Pyles P. Kanegae
Pubblicazione: (2017)
Registro de inmunodeficiencias primarias en niños en un hospital de cuarto nivel. Bogotá, 2010-2016
di: Ángela Pedraza
Pubblicazione: (2018)
di: Ángela Pedraza
Pubblicazione: (2018)
Calidad de vida de los pacientes con inmunodeficiencias primarias de anticuerpos
di: Rodolfo Muriel-Vizcaíno
Pubblicazione: (2016)
di: Rodolfo Muriel-Vizcaíno
Pubblicazione: (2016)
El ABC para el diagnóstico y prevención de las enfermedades genéticas en la atención primaria de salud
di: Julia Surí González
Pubblicazione: (2009)
di: Julia Surí González
Pubblicazione: (2009)
Terapia génica: ¿tratamiento médico, eugenesia o higiene de la herencia?
di: Alfredo G. Kohn Loncarica
Pubblicazione: (2004)
di: Alfredo G. Kohn Loncarica
Pubblicazione: (2004)
Estudio genético-molecular de glaucoma primario de ángulo abierto en una familia peruana sugiere nuevo locus para glaucoma
di: Maria Luisa Guevara Fujita
Pubblicazione: (2005)
di: Maria Luisa Guevara Fujita
Pubblicazione: (2005)
Diagnóstico fenotípico de las inmunodeficiencias primarias en Antioquia, Colombia, 1994-2002
di: Claudia Rugeles
Pubblicazione: (2002)
di: Claudia Rugeles
Pubblicazione: (2002)
Características clínicas de las inmunodeficiencias primarias en niños de un hospital de tercer nivel
di: Dayeli Anani García-Torres
Pubblicazione: (2020)
di: Dayeli Anani García-Torres
Pubblicazione: (2020)
Selección de embriones humanos. Diagnóstico genético preimplantación
di: Natalia López Moratalla
Pubblicazione: (2011)
di: Natalia López Moratalla
Pubblicazione: (2011)
Propuesta para identificar alteraciones genómicas para diabetes gestacional en población mexicana
di: Carlos Arturo Silva Xilotl
Pubblicazione: (2009)
di: Carlos Arturo Silva Xilotl
Pubblicazione: (2009)
Conceptos generales de las inmunodeficiencias humorales
di: María Guadalupe Velásquez-Ortiz
Pubblicazione: (2020)
di: María Guadalupe Velásquez-Ortiz
Pubblicazione: (2020)
Direitos Humanos, patrimônio genético e dados genéticos humanos: crítica à doutrina dos dados genéticos como interesse difuso
di: BRUNO TORQUATO DE OLIVEIRA NAVES
Pubblicazione: (2017)
di: BRUNO TORQUATO DE OLIVEIRA NAVES
Pubblicazione: (2017)
Signos de alarma para el diagnóstico de las inmunodeficiencias primarias. Una propuesta adaptada a la provincia de Cienfuegos
di: Yosvany Castillo Leyva
Pubblicazione: (2017)
di: Yosvany Castillo Leyva
Pubblicazione: (2017)
Factores ambientales y genéticos asociados al cáncer de mama en féminas del área de salud “28 de Septiembre”
di: Antonio César Núñez Copo
Pubblicazione: (2011)
di: Antonio César Núñez Copo
Pubblicazione: (2011)