Trombofilias hereditarias

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Main Author: Carlos Danilo Noroña Calvachi
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad Mayor de San Simón 2015
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author Carlos Danilo Noroña Calvachi
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contents Trombofilias hereditarias Carlos Danilo Noroña Calvachi Medicina Trombofilia Anticoagulante Factor V Leiden Déficit de Proteína C Tromboembolismo Venoso Las trombofilias hereditarias suponen un grupo de enfermedades que predisponen al desarrollo de enfermedad tromboembólica arterial y venosa, debido a déficit o ganancia de función de factores anticoagulantes o procoagulantes incrementando de manera significativa la morbilidad y mortalidad en la población adulta y pediátrica. La expresión y penetrancia genética de este grupo de enfermedades es diversa, y las formas de presentación clínica varía desde la purpura fulminans neonatal hasta episodios tromboembólicos recurrentes a edades tempranas y efectos adversos en el embarazo. El screening no es rutinario en pacientes con cuadros tromboembólicos y sus indicaciones son precisas, en especial personas menores a los 45 años, con cuadros recurrentes, y abortos o muertes fetales a repetición sin causa específica. El tratamiento es basado de acuerdo a la presentación del cuadro clínico, sin embargo la anticoagulación convencional es ampliamente utilizada en el manejo de este grupo de pacientes. 2015 artículo científico 1817-7433 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426041256009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4260 Revista Científica Ciencia Médica application/pdf Universidad Mayor de San Simón Revista Científica Ciencia Médica (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.1 Vol.18
format Artículo científico
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institution Redalyc
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publishDate 2015
publisher Universidad Mayor de San Simón
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Carlos Danilo Noroña Calvachi
Medicina
Trombofilia
Anticoagulante
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Déficit de Proteína C
Tromboembolismo Venoso
Trombofilias hereditarias Carlos Danilo Noroña Calvachi Medicina Trombofilia Anticoagulante Factor V Leiden Déficit de Proteína C Tromboembolismo Venoso Las trombofilias hereditarias suponen un grupo de enfermedades que predisponen al desarrollo de enfermedad tromboembólica arterial y venosa, debido a déficit o ganancia de función de factores anticoagulantes o procoagulantes incrementando de manera significativa la morbilidad y mortalidad en la población adulta y pediátrica. La expresión y penetrancia genética de este grupo de enfermedades es diversa, y las formas de presentación clínica varía desde la purpura fulminans neonatal hasta episodios tromboembólicos recurrentes a edades tempranas y efectos adversos en el embarazo. El screening no es rutinario en pacientes con cuadros tromboembólicos y sus indicaciones son precisas, en especial personas menores a los 45 años, con cuadros recurrentes, y abortos o muertes fetales a repetición sin causa específica. El tratamiento es basado de acuerdo a la presentación del cuadro clínico, sin embargo la anticoagulación convencional es ampliamente utilizada en el manejo de este grupo de pacientes. 2015 artículo científico 1817-7433 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426041256009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4260 Revista Científica Ciencia Médica application/pdf Universidad Mayor de San Simón Revista Científica Ciencia Médica (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.1 Vol.18
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topic Medicina
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