Dermatomiositis juvenil, una patologia infrecuente en la infancia: Reporte de un caso

Fuente: Redalyc
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Autore principale: Mayra Victoria-Rocha Choque
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Universidad Mayor de San Simón 2015
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author Mayra Victoria-Rocha Choque
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contents Dermatomiositis juvenil, una patologia infrecuente en la infancia: Reporte de un caso Mayra Victoria-Rocha Choque Zaida Ríos Saavedra Vianca Pereira Marcelo Luizaga Medicina Miositis Poliomiositis Dermatomiositis La Dermatomiositis Juvenil es una miopatía autoinmune de la infancia rara con una incidencia de 3 casos por cada 1 000 000 habitantes, con una relación mujer-hombre 2:1, la edad de presentación es bimodal con el primer pico a los 5 años y el segundo a los 11 años. Se manifiesta con afectación cutánea y muscular. Se presenta el caso de un paciente masculino de 6 años de edad afectado de dermatomiositis juvenil, diagnosticado en el Hospital Manuel Ascencio Villarroel por presentar debilidad muscular proximal, eritema en heliotropo con edema a nivel periorbicular, pápulas de gottron en articulación metacarpofalangicas y calcinosis en codos. Se inició tratamiento con meltilprednisona en 2 bolos, seguido de Prednisona oral. Se evidencia mejoría progresiva del paciente en siguientes visitas a consulta externa tras instalado el tratamiento. Esta patología plantea problemas diagnósticos, nosológicos y terapéuticos, generalmente tras un diagnóstico y tratamiento oportuno el pronóstico del paciente es bueno. 2015 artículo científico 1817-7433 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426043453012 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4260 Revista Científica Ciencia Médica application/pdf Universidad Mayor de San Simón Revista Científica Ciencia Médica (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.2 Vol.18
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Dermatomiositis juvenil, una patologia infrecuente en la infancia: Reporte de un caso Mayra Victoria-Rocha Choque Zaida Ríos Saavedra Vianca Pereira Marcelo Luizaga Medicina Miositis Poliomiositis Dermatomiositis La Dermatomiositis Juvenil es una miopatía autoinmune de la infancia rara con una incidencia de 3 casos por cada 1 000 000 habitantes, con una relación mujer-hombre 2:1, la edad de presentación es bimodal con el primer pico a los 5 años y el segundo a los 11 años. Se manifiesta con afectación cutánea y muscular. Se presenta el caso de un paciente masculino de 6 años de edad afectado de dermatomiositis juvenil, diagnosticado en el Hospital Manuel Ascencio Villarroel por presentar debilidad muscular proximal, eritema en heliotropo con edema a nivel periorbicular, pápulas de gottron en articulación metacarpofalangicas y calcinosis en codos. Se inició tratamiento con meltilprednisona en 2 bolos, seguido de Prednisona oral. Se evidencia mejoría progresiva del paciente en siguientes visitas a consulta externa tras instalado el tratamiento. Esta patología plantea problemas diagnósticos, nosológicos y terapéuticos, generalmente tras un diagnóstico y tratamiento oportuno el pronóstico del paciente es bueno. 2015 artículo científico 1817-7433 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426043453012 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4260 Revista Científica Ciencia Médica application/pdf Universidad Mayor de San Simón Revista Científica Ciencia Médica (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.2 Vol.18
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