FENOTIPIFICACIÓN DE UN CASO DE ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES

Fuente: Redalyc
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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Manuel Cristóbal Garcés Mendoza
Formato: Artículo científico
Lenguaje:es
Publicado: Universidad Mayor de San Simón 2019
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author Manuel Cristóbal Garcés Mendoza
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contents FENOTIPIFICACIÓN DE UN CASO DE ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES Manuel Cristóbal Garcés Mendoza Daniel Alejandro Escobar Paredes Medicina hidroxiurea anemia hemolítica hemoglobina fetal Anemia de células falciformes La anemia de células falciformes es una enfermedad genética frecuente en la que la herencia de dos genes mutantes de la hemoglobina, uno de cada progenitor, produce un trastorno de la hemoglobina. Es una enfermedad crónica con exacerbaciones agudas que causan efectos a largo plazo en la educación, la vida familiar, la integración social y la calidad de vida del paciente. La clínica se resume en vaso oclusión e isquemia tisular, anemia hemolítica y la susceptibilidad a infecciones. Se presenta el caso de un hombre de raza negra, de 28 años cursando con crisis dolorosa vaso-oclusiva, trastorno hemolítico y síndrome anémico de volúmenes normales. 2019 otro 1817-7433 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426062616021 https://www.redalyc.org/journal/4260/426062616021/ https://www.redalyc.org/journal/4260/426062616021/html/ https://www.redalyc.org/journal/4260/426062616021/426062616021.epub https://www.redalyc.org/journal/4260/426062616021/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4260 Revista Científica Ciencia Médica application/pdf Universidad Mayor de San Simón Revista Científica Ciencia Médica (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.1 Vol.22
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Anemia de células falciformes
FENOTIPIFICACIÓN DE UN CASO DE ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES Manuel Cristóbal Garcés Mendoza Daniel Alejandro Escobar Paredes Medicina hidroxiurea anemia hemolítica hemoglobina fetal Anemia de células falciformes La anemia de células falciformes es una enfermedad genética frecuente en la que la herencia de dos genes mutantes de la hemoglobina, uno de cada progenitor, produce un trastorno de la hemoglobina. Es una enfermedad crónica con exacerbaciones agudas que causan efectos a largo plazo en la educación, la vida familiar, la integración social y la calidad de vida del paciente. La clínica se resume en vaso oclusión e isquemia tisular, anemia hemolítica y la susceptibilidad a infecciones. Se presenta el caso de un hombre de raza negra, de 28 años cursando con crisis dolorosa vaso-oclusiva, trastorno hemolítico y síndrome anémico de volúmenes normales. 2019 otro 1817-7433 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426062616021 https://www.redalyc.org/journal/4260/426062616021/ https://www.redalyc.org/journal/4260/426062616021/html/ https://www.redalyc.org/journal/4260/426062616021/426062616021.epub https://www.redalyc.org/journal/4260/426062616021/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4260 Revista Científica Ciencia Médica application/pdf Universidad Mayor de San Simón Revista Científica Ciencia Médica (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.1 Vol.22
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