SÍNTESIS DIRECTA DE ETER DIMETÍLICO DE SYNGAS. PARTE I: PREPARACIÓN DE LOS CATALIZADORES BIFUNCIONALES DE CuO-ZnO / HZSM-5 POR SÍNTESIS SUCESIVA Y MEZCLA FÍSICA

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author: Dayana M. Capcha Vargas
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Universidad Mayor de San Andrés 2019
Subjects:
Online Access:
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1866577211435253760
author Dayana M. Capcha Vargas
author_facet Dayana M. Capcha Vargas
contents SÍNTESIS DIRECTA DE ETER DIMETÍLICO DE SYNGAS. PARTE I: PREPARACIÓN DE LOS CATALIZADORES BIFUNCIONALES DE CuO-ZnO / HZSM-5 POR SÍNTESIS SUCESIVA Y MEZCLA FÍSICA Dayana M. Capcha Vargas Ronald M. Lara Prado Yamil Acho Sarzuri Saul Cabrera Luis López Química CuO ZnO HZSM mezcla física síntesis sucesiva La síntesis directa de dimetiléter a partir de gas de síntesis (CO + H2) requiere de catalizadores bifuncionales tipo CuO-ZnO/HZSM-5, donde el CuO-ZnO realiza la síntesis de metanol dada su función de hidrogenación y la zeolita HZSM-5 realiza la deshidratación de metanol dada su función ácida. En este trabajo se comparan dos métodos de preparación del catalizador bifuncional; por síntesis sucesiva (catalizador con el nombre CuO-ZnO/S-HZSM-5) y por mezcla física (catalizador con el nombre CuO-ZnO/HZSM-5). Para ello, primero se preparó y se caracterizó CuO-ZnO, HZSM-5 y silicalita. En la preparación del catalizador bifuncional CuO-ZnO/S-HZSM-5 se incorporó silicalita (S) para favorecer el crecimiento de cristales con estructura tipo MFI ((Zeolite Socony Mobil - FIVE). Todos los catalizadores fueron caracterizados mediante las técnicas de difracción de rayos X, reducción a temperatura programada y desorción de NH3 a temperatura programada. La cristalinidad de CuO en los catalizadores CuO-ZnO, CuO-ZnO/S-HZSM-5 y CuO-ZnO-HZSM-5 fue de 67%, 49% y 64%, respectivamente. La temperatura máxima de reducción encontrada para el CuO-ZnO/S-HZSM-5 fue de 306°C, que difiere del catalizador bifuncional por mezcla física CuO-ZnO-HZSM-5 que fue de 282°C, este cambio tiene relación con la cristalinidad de CuO, a menor cristalinidad de CuO; mayor su temperatura de reducción. El catalizador CuO-ZnO/S-HZSM-5 presenta una acidez de Brönsted igual a 0,37mol NH3/kg comparable con la acidez de zeolita pura HZSM-5 (0,41mol NH3/kg), mientras el catalizador CuO-ZnO-HZSM-5 tiene una acidez de Brönsted menor, igual a 0,25mol NH3/kg. 2019 artículo científico 0250-5460 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426360705004 https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/ https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/html/ https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/426360705004.epub https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4263 Revista Boliviana de Química application/pdf Universidad Mayor de San Andrés Revista Boliviana de Química (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.2 Vol.36
format Artículo científico
id redalyc_426360705004
language es
publishDate 2019
publisher Universidad Mayor de San Andrés
spellingShingle SÍNTESIS DIRECTA DE ETER DIMETÍLICO DE SYNGAS. PARTE I: PREPARACIÓN DE LOS CATALIZADORES BIFUNCIONALES DE CuO-ZnO / HZSM-5 POR SÍNTESIS SUCESIVA Y MEZCLA FÍSICA
Dayana M. Capcha Vargas
Química
CuO
ZnO
HZSM
mezcla física
síntesis sucesiva
SÍNTESIS DIRECTA DE ETER DIMETÍLICO DE SYNGAS. PARTE I: PREPARACIÓN DE LOS CATALIZADORES BIFUNCIONALES DE CuO-ZnO / HZSM-5 POR SÍNTESIS SUCESIVA Y MEZCLA FÍSICA Dayana M. Capcha Vargas Ronald M. Lara Prado Yamil Acho Sarzuri Saul Cabrera Luis López Química CuO ZnO HZSM mezcla física síntesis sucesiva La síntesis directa de dimetiléter a partir de gas de síntesis (CO + H2) requiere de catalizadores bifuncionales tipo CuO-ZnO/HZSM-5, donde el CuO-ZnO realiza la síntesis de metanol dada su función de hidrogenación y la zeolita HZSM-5 realiza la deshidratación de metanol dada su función ácida. En este trabajo se comparan dos métodos de preparación del catalizador bifuncional; por síntesis sucesiva (catalizador con el nombre CuO-ZnO/S-HZSM-5) y por mezcla física (catalizador con el nombre CuO-ZnO/HZSM-5). Para ello, primero se preparó y se caracterizó CuO-ZnO, HZSM-5 y silicalita. En la preparación del catalizador bifuncional CuO-ZnO/S-HZSM-5 se incorporó silicalita (S) para favorecer el crecimiento de cristales con estructura tipo MFI ((Zeolite Socony Mobil - FIVE). Todos los catalizadores fueron caracterizados mediante las técnicas de difracción de rayos X, reducción a temperatura programada y desorción de NH3 a temperatura programada. La cristalinidad de CuO en los catalizadores CuO-ZnO, CuO-ZnO/S-HZSM-5 y CuO-ZnO-HZSM-5 fue de 67%, 49% y 64%, respectivamente. La temperatura máxima de reducción encontrada para el CuO-ZnO/S-HZSM-5 fue de 306°C, que difiere del catalizador bifuncional por mezcla física CuO-ZnO-HZSM-5 que fue de 282°C, este cambio tiene relación con la cristalinidad de CuO, a menor cristalinidad de CuO; mayor su temperatura de reducción. El catalizador CuO-ZnO/S-HZSM-5 presenta una acidez de Brönsted igual a 0,37mol NH3/kg comparable con la acidez de zeolita pura HZSM-5 (0,41mol NH3/kg), mientras el catalizador CuO-ZnO-HZSM-5 tiene una acidez de Brönsted menor, igual a 0,25mol NH3/kg. 2019 artículo científico 0250-5460 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426360705004 https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/ https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/html/ https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/426360705004.epub https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4263 Revista Boliviana de Química application/pdf Universidad Mayor de San Andrés Revista Boliviana de Química (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.2 Vol.36
title SÍNTESIS DIRECTA DE ETER DIMETÍLICO DE SYNGAS. PARTE I: PREPARACIÓN DE LOS CATALIZADORES BIFUNCIONALES DE CuO-ZnO / HZSM-5 POR SÍNTESIS SUCESIVA Y MEZCLA FÍSICA
topic Química
CuO
ZnO
HZSM
mezcla física
síntesis sucesiva
url https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=426360705004
https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/
https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/html/
https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/426360705004.epub
https://www.redalyc.org/journal/4263/426360705004/movil