Síntese e atividade fitotóxica de amidas derivadas do ácido 6,7-di-hidroxivouacapan- 17-óico

Fuente: Redalyc
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Autor principal: Eduardo Euclydes Borges de Lima e
Formato: Artículo científico
Lenguaje:pt
Publicado: Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho 2001
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contents Síntese e atividade fitotóxica de amidas derivadas do ácido 6,7-di-hidroxivouacapan- 17-óico Eduardo Euclydes Borges de Lima e Valdenir José Belinelo Dorila Veloso Piló Dalton Luiz Alves Ferreira Genuína Reis Teixeira Química amida Diterpeno herbicida O ácido 6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-óico foi isolado dassementes de Pterodon polygalaeflorus Benth (Leguminosae) e então deznovas amidas derivadas deste ácido foram preparadas. Os efeitos destasamidas na germinação de sementes de Sorghum bicolor L. e Cucumissativus L. foram avaliados. Nove compostos, a uma concentração de100 ppm, mostraram um efeito inibitório (5-21%) no crescimentoradicular de C. sativus L.. A N-(t-butil)-6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-amida mostrou a maior ação inibitória (33%) para S. bicolor L..Somente a N-benzil-6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-amida mostrouefeito estimulatório no crescimento radicular para C. sativus L. e S.bicolor L., de 16% e 34% respectivamente. 2001 artículo científico 0100-4670 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42902602 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=429 Eclética Química application/pdf Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Eclética Química (Brasil) Num.1 Vol.26
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Síntese e atividade fitotóxica de amidas derivadas do ácido 6,7-di-hidroxivouacapan- 17-óico Eduardo Euclydes Borges de Lima e Valdenir José Belinelo Dorila Veloso Piló Dalton Luiz Alves Ferreira Genuína Reis Teixeira Química amida Diterpeno herbicida O ácido 6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-óico foi isolado dassementes de Pterodon polygalaeflorus Benth (Leguminosae) e então deznovas amidas derivadas deste ácido foram preparadas. Os efeitos destasamidas na germinação de sementes de Sorghum bicolor L. e Cucumissativus L. foram avaliados. Nove compostos, a uma concentração de100 ppm, mostraram um efeito inibitório (5-21%) no crescimentoradicular de C. sativus L.. A N-(t-butil)-6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-amida mostrou a maior ação inibitória (33%) para S. bicolor L..Somente a N-benzil-6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-amida mostrouefeito estimulatório no crescimento radicular para C. sativus L. e S.bicolor L., de 16% e 34% respectivamente. 2001 artículo científico 0100-4670 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42902602 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=429 Eclética Química application/pdf Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Eclética Química (Brasil) Num.1 Vol.26
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