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| Format: | Artículo científico |
| Langue: | pt |
| Publié: |
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
2005
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42930405 |
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Table des matières:
- Fitotoxicidade de novos álcoois e alquenos derivados do 2,4,-dimetil-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona L. C. A. Barbosa C. R. A. Maltha A. J. Demuner V. L. Silva E. E. L. Borges F. M. Oliveira Química herbicidas cicloadição [4+3] cátion oxialílico A reação de cicloadição [4+3] entre o furano e o cátion oxialílico, gerado in situ a partir da 2,4-dibromopentan-3-ona, forneceu o 2α,4α-dimetil-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona (1). A oxidação catalíticado oxabiciclo 1 com tetróxido de ósmio em presença de peróxido de hidrogênio em excesso levou àformação do acetonídeo 10, a partir do qual foram obtidos os álcoois 2, 11-15, com rendimentos de 23-86%.O tratamento dos álcoois 11-13 com cloreto de tionila, em presença de piridina, resultou nos respectivosalquenos 17 (94%), 18 (89%) e 19 (80%). A atividade herbicida dos compostos foi avaliada sobre odesenvolvimento do sistema radicular de Sorghum bicolor L. e Cucumis sativus L., nas concentrações de100 e 250 ppm. 2005 artículo científico 0100-4670 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=42930405 pt http://www.redalyc.org/revista.oa?id=429 Eclética Química application/pdf Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Eclética Química (Brasil) Num.4 Vol.30