La radioquímica de la [18-F]-FDG: la primera experiencia en México
Fuente:
Redalyc
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Sprache: | es |
| Veröffentlicht: |
Universidad Nacional Autónoma de México
2004
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| _version_ | 1876447833785106432 |
|---|---|
| author | René Drucker Colín |
| author_facet | René Drucker Colín |
| contents | La radioquímica de la [18-F]-FDG: la primera experiencia en México René Drucker Colín Fred Alonso López Durán Biología FDG PET [18F] Radiofármaco Tomografía por Emisión de Positrones El presente trabajo describe el método para la síntesis de la 2-[18F]-flúor-2-desoxi-D-glucosa, el radiofármaco de mayor usoen medicina nuclear para el diagnóstico del cáncer. El proceso consiste en dos reacciones químicas: i) [18F-]-radiofluoraciónnucleofílica y ii) una hidrólisis catalizada por ácido. La primera reacción incorpora al [18F]-flúor marcado dentro del precursororgánico 1,3,4,6-tetra-O-acetil-2-O-trifluorometanosulfonilo-β-D-manopiranosa (triflato de manosa). El mecanismo de estareacción es una sustitución nucleofílica bimolecular ( SN2) con el ion [18F-]-fluoruro; en la segunda reacción, la hidrólisis ácidade los grupos acetilos genera los grupos hidroxilos libres en la [18F]-FDG. El proceso incluye una destilación azeotrópica yvarios pasos de purificación. 2004 artículo científico 1405-888X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43270203 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=432 Tip Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas application/pdf Universidad Nacional Autónoma de México Tip Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas (México) Num.2 Vol.7 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_43270203 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2004 |
| publisher | Universidad Nacional Autónoma de México |
| spellingShingle | La radioquímica de la [18-F]-FDG: la primera experiencia en México René Drucker Colín Biología FDG PET [18F] Radiofármaco Tomografía por Emisión de Positrones La radioquímica de la [18-F]-FDG: la primera experiencia en México René Drucker Colín Fred Alonso López Durán Biología FDG PET [18F] Radiofármaco Tomografía por Emisión de Positrones El presente trabajo describe el método para la síntesis de la 2-[18F]-flúor-2-desoxi-D-glucosa, el radiofármaco de mayor usoen medicina nuclear para el diagnóstico del cáncer. El proceso consiste en dos reacciones químicas: i) [18F-]-radiofluoraciónnucleofílica y ii) una hidrólisis catalizada por ácido. La primera reacción incorpora al [18F]-flúor marcado dentro del precursororgánico 1,3,4,6-tetra-O-acetil-2-O-trifluorometanosulfonilo-β-D-manopiranosa (triflato de manosa). El mecanismo de estareacción es una sustitución nucleofílica bimolecular ( SN2) con el ion [18F-]-fluoruro; en la segunda reacción, la hidrólisis ácidade los grupos acetilos genera los grupos hidroxilos libres en la [18F]-FDG. El proceso incluye una destilación azeotrópica yvarios pasos de purificación. 2004 artículo científico 1405-888X https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43270203 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=432 Tip Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas application/pdf Universidad Nacional Autónoma de México Tip Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas (México) Num.2 Vol.7 |
| title | La radioquímica de la [18-F]-FDG: la primera experiencia en México |
| topic | Biología FDG PET [18F] Radiofármaco Tomografía por Emisión de Positrones |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43270203 |