Enfermedad por Hemoglobina H; primer caso de la variante de hemoglobina H tipo (-a3.7/ --SEA) en Costa Rica

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1. Verfasser: Walter Cartín-Sánchez
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica 2010
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author Walter Cartín-Sánchez
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contents Enfermedad por Hemoglobina H; primer caso de la variante de hemoglobina H tipo (-a3.7/ --SEA) en Costa Rica Walter Cartín-Sánchez Kathia Valverde-Muñoz Carlos Suárez-Vargas Jorge López-Villegas Medicina Hemoglobina H alfa talasemia anemia hemolítica La enfermedad por Hemoglobina H es la forma más común de talasemia intermedia y posee muchas características que requieren cuidadosa consideración en su manejo clínico. En la mayoría de los casos, la enfermedad por Hemoglobina H resulta de un estado doble heterocigoto producido por una deleción tipo ¿0 que remueve ambos genes de ¿-globina en uno de los cromosoma 16 y de una deleción tipo ¿+ en uno de los genes de ¿-globina en el otro cromosoma 16, resultando en una condición tipo (--/-¿). El exceso de cadenas ¿ de globina precipita y forma una hemoglobina anormal característica; la hemoglobina H (Hb H), un tetrámero de ¿ globina (¿4). Los pacientes con hemoglobina H que se encuentran en estado compensado pueden tener niveles de hemoglobina entre 9 y 10 g/dL, sin embargo durante las crisis hemolíticas, que se desarrollan durante o después de infecciones agudas con fiebres altas, la hemoglobina puede llegar a disminuir significativamente y los pacientes pueden desarrollar shock y fallo renal. Aún cuando la esplenectomía eleva la hemoglobina significativamente, no se recomienda porque la mayoría de los pacientes tienen un nivel aceptable de hemoglobina mientras se encuentren compensados. Se presenta el primer caso descrito en Costa Rica de enfermedad por hemoglobina H variante del sudeste asiático (-¿3.7/ --SEA). 2010 artículo científico 0001-6002 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43415399009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=434 Acta Médica Costarricense application/pdf Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica Acta Médica Costarricense (Costa Rica) Num.3 Vol.52
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publisher Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
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Walter Cartín-Sánchez
Medicina
Hemoglobina H
alfa talasemia
anemia hemolítica
Enfermedad por Hemoglobina H; primer caso de la variante de hemoglobina H tipo (-a3.7/ --SEA) en Costa Rica Walter Cartín-Sánchez Kathia Valverde-Muñoz Carlos Suárez-Vargas Jorge López-Villegas Medicina Hemoglobina H alfa talasemia anemia hemolítica La enfermedad por Hemoglobina H es la forma más común de talasemia intermedia y posee muchas características que requieren cuidadosa consideración en su manejo clínico. En la mayoría de los casos, la enfermedad por Hemoglobina H resulta de un estado doble heterocigoto producido por una deleción tipo ¿0 que remueve ambos genes de ¿-globina en uno de los cromosoma 16 y de una deleción tipo ¿+ en uno de los genes de ¿-globina en el otro cromosoma 16, resultando en una condición tipo (--/-¿). El exceso de cadenas ¿ de globina precipita y forma una hemoglobina anormal característica; la hemoglobina H (Hb H), un tetrámero de ¿ globina (¿4). Los pacientes con hemoglobina H que se encuentran en estado compensado pueden tener niveles de hemoglobina entre 9 y 10 g/dL, sin embargo durante las crisis hemolíticas, que se desarrollan durante o después de infecciones agudas con fiebres altas, la hemoglobina puede llegar a disminuir significativamente y los pacientes pueden desarrollar shock y fallo renal. Aún cuando la esplenectomía eleva la hemoglobina significativamente, no se recomienda porque la mayoría de los pacientes tienen un nivel aceptable de hemoglobina mientras se encuentren compensados. Se presenta el primer caso descrito en Costa Rica de enfermedad por hemoglobina H variante del sudeste asiático (-¿3.7/ --SEA). 2010 artículo científico 0001-6002 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43415399009 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=434 Acta Médica Costarricense application/pdf Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica Acta Médica Costarricense (Costa Rica) Num.3 Vol.52
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Hemoglobina H
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