Copertina

Enfermedad por Hemoglobina H; primer caso de la variante de hemoglobina H tipo (-a3.7/ --SEA) en Costa Rica

Fuente: Redalyc

Salvato in:

Dettagli Bibliografici
Autore principale:	Walter Cartín-Sánchez
Natura:	Artículo científico
Lingua:	es
Pubblicazione:	Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica 2010
Soggetti:	Medicina Hemoglobina H alfa talasemia anemia hemolítica
Accesso online:	Acceder al recurso
Tags:	Aggiungi Tag Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!

Documenti analoghi

Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica
di: Melissa Calderón-Brenes
Pubblicazione: (2020)

Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
di: Walter Cartín-Sánchez
Pubblicazione: (2019)

Caso clínico: Paciente doble heterocigoto para Hemoglobina New York (HB Kaohsiung) y Alfa Talasemia (-α3.7/αα)
di: Vivian Pérez-Rodríguez
Pubblicazione: (2021)

Primer caso de hemoglobina Köln (codon98 GTG>ATG) en Costa Rica
di: Walter Cartín
Pubblicazione: (2010)

Hemoglobinas inestables
di: Silvia Judith Eandi Eberle
Pubblicazione: (2017)

Resistencia osmótica eritrocitaria en el diagnóstico de anemias hereditarias en Tucumán, Argentina
di: Sandra Stella Lazarte
Pubblicazione: (2012)

Bases moleculares de hemoglobinopatías en Argentina
di: Karen Gabriela Scheps
Pubblicazione: (2017)

Caracterización clínica y epidemiológica de población pediátrica costarricense con alfa-talasemia
di: Melissa Calderón-Brenes
Pubblicazione: (2022)

Diagnóstico diferencial de anemias microcíticas
di: Nélida Nora Polini
Pubblicazione: (2004)

Beta-Talasemia: Un mundo de complicaciones con nuevas alternativas de tratamiento
di: Manuela Carvajal Alzate
Pubblicazione: (2019)

Identificación de β-talasemia en anemias microcíticas hipocrómicas refractarias al tratamiento con hierro en Nicaragua
di: Allan X. Pernudy-Ubau
Pubblicazione: (2018)

Consideraciones generales para estudiar el síndrome anémico. Revisión descriptiva
di: David López
Pubblicazione: (2021)

Evaluación de las solicitudes de hemoglobina glicosilada en un hospital público de Mar del Plata
di: Rocío Capristo
Pubblicazione: (2018)

La doble heterocigosis por la mutación común en el codón 39 (C>T) (β0) y la deleción siciliana (δβ0) 13.4 kb causa una beta-talasemia transfusión dependiente en dos pacientes costarricenses
di: Tania Protti-Meléndez
Pubblicazione: (2022)

Criterios de severidad de los pacientes con anemia falciforme según sus cuidadores
di: Yeniseys Beltrán Blanes
Pubblicazione: (2011)

Ictericia e incompatibilidad por grupo Kell: caso clínico.
di: Miguel Zúñiga
Pubblicazione: (2009)

Anemia hemolítica secundaria a metildopa
di: Rafael Pila Pérez
Pubblicazione: (2009)

Geometría fractal aplicada para comparar los espacios ocupados por eritrocitos normales y esferocitos
di: Javier Oswaldo Rodríguez Velásquez
Pubblicazione: (2018)

Ascaris lumbricoides: Capacidad inhibitoria relacionada al antígeno P1
di: Patricia Ponce de León
Pubblicazione: (2007)

Anemia Hemolítica autoinmune como manifestación inicial de Linfoma Hodgkin
di: María Virginia Bürgesser
Pubblicazione: (2011)

Trombosis venosa portal posesplenectomía por anemia hemolítica. Reporte de caso y revisión de la literatura
di: William A. Sarmiento-Burbano
Pubblicazione: (2019)

Correlación entre niveles de ferritina sérica y unidades de transfusión recibidas por pacientes con anemias hereditarias hemolíticas en el estado de Zulia, Venezuela
di: Ana Gregoria Ruiz Medina
Pubblicazione: (2014)

Síndrome de Evans de aparición súbita en el embarazo
di: Jorge Barboza-Retana
Pubblicazione: (2011)

Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: características bioquímicas y moleculares. Prevalencia de la deficiencia
di: Gilberto Bastidas
Pubblicazione: (2015)

Lupus eritematoso sistémico con anticuerpos antinucleares negativos y anemia hemolítica
di: Carlos Esteban Builes
Pubblicazione: (2010)

Síndrome hemolítico urémico en una mujer adulta mayor: reporte de caso y revisión de la literatura
di: Diana María Moya-Acuña
Pubblicazione: (2021)

Anemia de Células Falciformes: Correlación Clínico-Patológica
di: María Antonia Correa Saavedra
Pubblicazione: (2019)

Eventos adversos associados à exsanguíneotransfusão na doença hemolítica perinatal: experiência de dez anos
di: Cynthia Amaral M. Sá
Pubblicazione: (2009)

Presentaciones atípicas de histoplasmosis: anemia hemolítica. Descripción de un caso y revisión de la literatura
di: María Eugenia Landaeta
Pubblicazione: (2016)

FENOTIPIFICACIÓN DE UN CASO DE ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES
di: Manuel Cristóbal Garcés Mendoza
Pubblicazione: (2019)

Anemia hemolítica secundaria a la colocación de Stent transyugular intrahepático porto sistémico
di: Raúl Carrillo-Esper
Pubblicazione: (2013)

Infección por Mycoplasma neumoniae: microangeitis cerebral, síndrome de Bickerstaff y anemia hemolítica autoinmune
di: Cristián Tolosa A.
Pubblicazione: (2011)

Síndrome aglutininas frías
di: Júvel Quintanilla
Pubblicazione: (2004)

Microangiopatías trombóticas primarias: una revisión narrativa
di: Natalia Henao-Piedrahita
Pubblicazione: (2021)

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: De lo clínico a lo bioquímico
di: Saúl Gómez-Manzo
Pubblicazione: (2014)

Síndrome de Evans-Fisher. Presentación de un caso
di: Alina Rosa Pardo Durand
Pubblicazione: (2015)

Identificación molecular de la hemoglobina D Punjab en dos familias
di: Patricia Bouchán-Valencia
Pubblicazione: (2016)

Ferroptosis, un mecanismo de muerte celular presente en β-talasemia menor
di: Magdalena María Terán
Pubblicazione: (2025)

Anemia hemolítica autoinmune postinfección por virus de la hepatitis A. Informe de caso
di: Claudia Lucía Sossa Melo
Pubblicazione: (2010)

Hemoglobina glucosilada en pacientes con diabetes mellitus
di: Olga Lidia Pereira Despaigne
Pubblicazione: (2015)