Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
2001
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43443306 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Table of Contents:
- Cardiopatías Congénitas en Adolescentes y Adultos. Análisis de los pacientes egresados de los hospitales generales del área metropolitana, durante 1998 Patricia Hernández Cordero Carlos Salazar Vargas Medicina La incidencia y la prevalencia de las cardiopatías congénitas (CC) en nuestro medio y en otros paísesen vías de desarrollo son desconocidas. A pesar de que contamos con una extensa cobertura en salud, vemos confrecuencia adultos no tratados con este tipo de padecimientos. Debido al crecimiento demográfico y a la disminuciónde la mortalidad infantil el médico actual se enfrenta a más enfermos con CC, a los cuales debe diagnosticar,referir para tratamiento y aconsejar. Con el objeto de conocer más de la realidad nacional específica en este campoy a la edad en el momento del diagnóstico estudiamos todos los pacientes egresados de los Hospitales Generalesdel área metropolitana con CC, ya que a éstos son referidos desde todo el territorio nacional.Se escogió el año1998, para que la investigación fuera reciente y para observar al menos 2 años de seguimientodespués del tratamiento. Hubo un total de 45 pacientes, 75% mujeres, y 25% hombres, con un rango de edad de15 a 64 años. La mayoría habían nacido en San José. Las CC encontradas en orden de frecuencia fueron: CIA(66.6%), CIV (11.5%), Tetralogía de Fallot (4.4%), y un caso de cada una de las siguientes: coartacion de la aorta,estenosis aórtica, anomalía de Ebstein, tronco arterioso común, Bloqueo AVcongénito y aneurisma roto del senode Valsalva. En 61.53% de los enfermos el diagnóstico se hizo a edades mayores a los 10 años, y el 81% estabanentre 20 a 40 años. El examen definitivo más utilizado fue la ecocardiografía.De las 34 mujeres, 12 tuvieron hijos, hubo 48 partos vaginales, y 8 cesáreas sin complicaciones. Una pacientecon CIA tuvo un hijo con CIA.Treinta y dos individuos fueron intervenidos durante el año en estudio, y todos sobrevivieron. La clase funcional(NYHA) postoperatoria es I en 30 de ellos. Otras razones de internamiento a los hospitales fueron obstétricas opara tratamiento médico.Veinticuatro pacientes trabajan normalmente, y dos son ya pensionados, nueve han tenido problemas en el desempeñode sus funciones, uno con Síndrome de Down y uno con tronco arterioso no trabaja, y en nueve no se pudoobtener este dato.Como se puede deducir de los datos presentados, nosotros estamos diagnosticando tardíamente nuestros pacientescon CC comparados con otras latitudes. Una mayoría llega a los Hospitales metropolitanos con el diagnósticohecho. También se ve que el tratamiento quirúrgico se realiza exitosamente y que los sujetos se reintegran enbuen número a la fuerza laboral y procrean normalmente. El estudio sugiere que existe un número de enfermosque aún no consultan o no son descubiertos 2001 artículo científico 0001-6002 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43443306 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=434 Acta Médica Costarricense application/pdf Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica Acta Médica Costarricense (Costa Rica) Num.3 Vol.43