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| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
2005
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43447403 |
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Table des matières:
- Hemoglobinas anormales German F. Sáenz Renauld Medicina Hemopoyesis genes de globina anemia hereditaria hemoglobinas anormales síndromes drepanocíticos Es notorio que en Costa Rica la frecuencia de las variantes más comunes de la hemoglobina(Hb) (S y C) puede ser trazada desde África. Estas hemoglobinas son dos marcadoresgenéticos que han mantenido un equilibrado polimorfismo contra la presión selectiva de lamalaria, en los países de origen o ancestrales. En la población caucásica son muy raras lasmutantes estructurales de la Hb y se considera que nuestros indígenas no presentan ningunaalteración en el loci de la Hb. Un breve repaso antropológico, clínico, diagnóstico, genético yepidemiológico deja claro el verdadero problema de salud pública de estas enfermedades hereditariasde la hemoglobina, con especial énfasis en la drepanocitosis. Tangencialmente se destacael problema de la deficiencia de la deshidrogenasa de la glucosa-6-fosfato en la etnianegra/negroide del país. 2005 artículo científico 0001-6002 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43447403 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=434 Acta Médica Costarricense application/pdf Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica Acta Médica Costarricense (Costa Rica) Num.4 Vol.47