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Bibliographic Details
Main Author: Walter Rodríguez-Romero
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica 2006
Subjects:
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43448406
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Table of Contents:
  • Síndromes talamésicos. Nuevos conceptos y estado actual del conocimiento en Costa Rica Walter Rodríguez-Romero German F. Sáenz-Renauld Medicina Hbs A2 y F y &#946 malaria ferritina En tanto que para las hemoglobinas Hbs anormales es posible determinar los lugares de suorigen (marcadores antropológicos), en las enfermedades talasémicas se tiene el problema de suamplia distribución en las principales poblaciones ancestrales. Las talasemias resultan ser lasenfermedades monogénicas más comunes en el mundo. La amplia dispersión de la β talasemiaen todo el Mediterráneo, el Medio Este de Asia, el sudeste Asiático, el subcontinente Indio yotras regiones, indica que sus orígenes genéticos fueron independientes. De igual maneraacontece con las alfa talasemias (sudeste asiático, el sur de China, las Filipinas, África y elMediterráneo). En Costa Rica la alfa talasemia se encuentra en raza negra, con los dos alelos(23% para el α+ (α1) y 3.9 para el αo (α2); y han sido esporádicos los casos doble heterocigotosque originan la enfermedad por Hb H (α+/αo), siempre en individuos de extracción oriental.Especial mención se hace de la β talasemia menor y de su importante diferenciación con la anemiaferropriva. Al presente se han descrito unos 8 casos de β talasemia mayor en el país, y noson infrecuentes las formas clínicas intermedias de esta talasemia con o sin Hb S. Un brevecomentario hace ver algunos aspectos novedosos de la fisiopatología de la β talasemia y sutratamiento en los países en desarrollo. 2006 artículo científico 0001-6002 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43448406 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=434 Acta Médica Costarricense application/pdf Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica Acta Médica Costarricense (Costa Rica) Num.4 Vol.48