Arteritis de Takayasu

Fuente: Redalyc
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Main Author: Eduardo Fiedler-Velásquez
Format: Artículo científico
Language:es
Published: Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica 2007
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author Eduardo Fiedler-Velásquez
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contents Arteritis de Takayasu Eduardo Fiedler-Velásquez Viviana Hernández- de Mezerville Carlos Bravo-Rojas Charles Gourzong-Taylor Medicina Takayasu vasculitis aortoarteritis Se reporta un caso de arteritis de Takayasu en una paciente con disminución de pulsos arterialesen miembro superior derecho e hipertensión arterial de larga data. La AT es una vasculitiscrónica de etiología desconocida, principalmente de arterias de gran calibre como la aorta y susramas. Es más frecuente en mujeres de edad reproductiva, pero puede presentarse a cualquieredad. Se manifiesta con una clínica variada secundaria a síntomas isquémicos por lesionesestenóticas o formación de trombos. Estas lesiones pueden llevar a hipertensión secundaria,retinopatía, cardiopatía, enfermedad cerebrovascular o muerte prematura. El diagnóstico debesospecharse ante una mujer joven con disminución o ausencia de pulsos arteriales, desigualdadde la presión arterial o soplos carotídeos, y se confirma con la arteriografía. Dentro de lasopciones terapéuticas se encuentran los esteroides, los agentes inmunosupresores y la resoluciónde las complicaciones de la enfermedad. 2007 artículo científico 0001-6002 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43449310 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=434 Acta Médica Costarricense application/pdf Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica Acta Médica Costarricense (Costa Rica) Num.3 Vol.49
format Artículo científico
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institution Redalyc
language es
publishDate 2007
publisher Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
spellingShingle Arteritis de Takayasu
Eduardo Fiedler-Velásquez
Medicina
Takayasu
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Arteritis de Takayasu Eduardo Fiedler-Velásquez Viviana Hernández- de Mezerville Carlos Bravo-Rojas Charles Gourzong-Taylor Medicina Takayasu vasculitis aortoarteritis Se reporta un caso de arteritis de Takayasu en una paciente con disminución de pulsos arterialesen miembro superior derecho e hipertensión arterial de larga data. La AT es una vasculitiscrónica de etiología desconocida, principalmente de arterias de gran calibre como la aorta y susramas. Es más frecuente en mujeres de edad reproductiva, pero puede presentarse a cualquieredad. Se manifiesta con una clínica variada secundaria a síntomas isquémicos por lesionesestenóticas o formación de trombos. Estas lesiones pueden llevar a hipertensión secundaria,retinopatía, cardiopatía, enfermedad cerebrovascular o muerte prematura. El diagnóstico debesospecharse ante una mujer joven con disminución o ausencia de pulsos arteriales, desigualdadde la presión arterial o soplos carotídeos, y se confirma con la arteriografía. Dentro de lasopciones terapéuticas se encuentran los esteroides, los agentes inmunosupresores y la resoluciónde las complicaciones de la enfermedad. 2007 artículo científico 0001-6002 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43449310 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=434 Acta Médica Costarricense application/pdf Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica Acta Médica Costarricense (Costa Rica) Num.3 Vol.49
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