Sangrado espontáneo masivo en adulto conocido sano
Fuente:
Redalyc
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Language: | es |
| Published: |
Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica
2017
|
| Subjects: | |
| Online Access: | |
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| _version_ | 1876437810419859456 |
|---|---|
| author | Alberto J. Alfaro-Murillo |
| author_facet | Alberto J. Alfaro-Murillo |
| contents | Sangrado espontáneo masivo en adulto conocido sano Alberto J. Alfaro-Murillo Carlos Dobles-Ramírez Donato A. Salas-Segura Medicina Hemorragia factor VIII plasmaféresis sangrado masivo hemofilia adquirida Se reporta el caso de un paciente que presentó de manera espontánea diátesis hemorrágica, sin tener causa alguna aparente que lo justificase. Tal diátesis hemorrágica forja un amplio apartado de posibilidades diagnósticas en cuanto a trastornos de la coagulación del adulto se refiere, en el contexto de un paciente conocido sano que nunca ha presentado episodios de sangrado mayor y debuta con hemorragias de forma masiva. Entre las muchas posibilidades diagnósticas se encuentra una poco conocida: la hemofilia adquirida. La hemofilia adquirida es un trastorno infrecuente de la hemostasia, caracterizado por la presencia de inhibidores adquiridos de los factores de la coagulación, en el plasma del paciente enfermo. Los inhibidores adquiridos son anticuerpos que a su vez podrían ser de tipo aloanticuerpos o autoanticuerpos. Los aloanticuerpos se desarrollan en pacientes deficitarios per se de factores de la coagulación, en respuesta a la terapia de sustitución de factores, lo que complica su tratamiento. Por su parte, los autoanticuerpos se desarrollan en sujetos sin defectos previos; son anticuerpos específicos contra un factor de la coagulación, afectando o no su función, alterando una o varias etapas de las vías de la coagulación. El caso que aquí se presenta es de un paciente masculino de 58 años, quien se presentó con sangrado espontáneo masivo y a quien se diagnosticó hemofilia adquirida por la presencia de autoanticuerpo específico del factor VIII. 2017 otro 0001-6002 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43458322009 https://www.redalyc.org/journal/434/43458322009/ https://www.redalyc.org/journal/434/43458322009/html/ https://www.redalyc.org/journal/434/43458322009/43458322009.epub https://www.redalyc.org/journal/434/43458322009/movil es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=434 Acta Médica Costarricense application/pdf Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica Acta Médica Costarricense (Costa Rica) Num.4 Vol.59 |
| format | Artículo científico |
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| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2017 |
| publisher | Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica |
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| topic | Medicina Hemorragia factor VIII plasmaféresis sangrado masivo hemofilia adquirida |
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