Establecimiento in vitro de loroco (Fernaldia pandurata Woodson)
Fuente:
Redalyc
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Universidad de Costa Rica
2007
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | |
| Etiquetas: |
Agregar Etiqueta
Sin Etiquetas, Sea el primero en etiquetar este registro!
|
| _version_ | 1876422501795364864 |
|---|---|
| author | Karla María Quintanilla-Moreno |
| author_facet | Karla María Quintanilla-Moreno |
| contents | Establecimiento in vitro de loroco (Fernaldia pandurata Woodson) Karla María Quintanilla-Moreno Agrociencias loroco in vitro meristemo Micropropagación reguladores de crecimiento Establecimiento in vi tro de loro co (Fernaldia pandurataWoodson). Se cultivaron me ris te mos api ca les del bro te deplan tas de lo ro co en el laboratorio de Biotecnología del CentroNacional de Tecnología Agropecuaria y Forestal (CENTA) enlos meses de agosto de 2002 a abril 2003. Dichos explantesse establecieron en un me dio ba sal de Mu rashige y Skoog,solidi fi cado con Phytagel (2 g/l) suplementado con diferentesconcentraciones de ácido naftalenacético (ANA) y ácido bencilaminopurina (BAP) en dosis comprendidas entre 0,5 mg/ly 1,0 mg/l; con el objetivo de producir material vegetativo através del cultivo in vi tro para la propagación masiva de plan tasde calidad genética y fi tosanitaria, y la conservación y distribución de ger mo plas ma ve ge tal. El pH fue ajus ta do a 5,7. Losex plan tes se sem bra ron en tu bos de en sa yo con 25 ml de me diode cultivo estéril, estos fueron colocados a luz con intensidadde 1.500 lux. La temperatura de la cámara de crecimiento fuede 28 +/- 2 °C. Se eva lua ron nue ve tra ta mien tos con un di se ñofactorial 32 completamente aleatorizado con diez observacionescada uno. Además se realizaron pruebas de deshidratación decallos para la regeneración de plántulas; con cambios a mediosfres cos ca da 28 días pa ra un to tal de cua tro sub cul ti vos en unlap so de cin co me ses. Los resultados obtenidos indicaron laformación de bro tes a los 15 días, en los tratamientos suplementadoscon 0,5 mg/l y 1,0 mg/l de BAP respectivamente, peroel tratamiento con 1,0 mg/l de BAP resultó ser más efi ciente,con una me jor elon ga ción y can ti dad de ta llos. Las res tan tescombinaciones de las concentraciones de ANA y BAP, solo favorecieron la formación de callos friables, existiendo diferenciasigni fi cativa entre ellos. 2007 artículo científico 2215-3608 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43718108 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=437 Agronomía Mesoamericana application/pdf Universidad de Costa Rica Agronomía Mesoamericana (Costa Rica) Num.1 Vol.18 |
| format | Artículo científico |
| id | redalyc_43718108 |
| institution | Redalyc |
| language | es |
| publishDate | 2007 |
| publisher | Universidad de Costa Rica |
| spellingShingle | Establecimiento in vitro de loroco (Fernaldia pandurata Woodson) Karla María Quintanilla-Moreno Agrociencias loroco in vitro meristemo Micropropagación reguladores de crecimiento Establecimiento in vitro de loroco (Fernaldia pandurata Woodson) Karla María Quintanilla-Moreno Agrociencias loroco in vitro meristemo Micropropagación reguladores de crecimiento Establecimiento in vi tro de loro co (Fernaldia pandurataWoodson). Se cultivaron me ris te mos api ca les del bro te deplan tas de lo ro co en el laboratorio de Biotecnología del CentroNacional de Tecnología Agropecuaria y Forestal (CENTA) enlos meses de agosto de 2002 a abril 2003. Dichos explantesse establecieron en un me dio ba sal de Mu rashige y Skoog,solidi fi cado con Phytagel (2 g/l) suplementado con diferentesconcentraciones de ácido naftalenacético (ANA) y ácido bencilaminopurina (BAP) en dosis comprendidas entre 0,5 mg/ly 1,0 mg/l; con el objetivo de producir material vegetativo através del cultivo in vi tro para la propagación masiva de plan tasde calidad genética y fi tosanitaria, y la conservación y distribución de ger mo plas ma ve ge tal. El pH fue ajus ta do a 5,7. Losex plan tes se sem bra ron en tu bos de en sa yo con 25 ml de me diode cultivo estéril, estos fueron colocados a luz con intensidadde 1.500 lux. La temperatura de la cámara de crecimiento fuede 28 +/- 2 °C. Se eva lua ron nue ve tra ta mien tos con un di se ñofactorial 32 completamente aleatorizado con diez observacionescada uno. Además se realizaron pruebas de deshidratación decallos para la regeneración de plántulas; con cambios a mediosfres cos ca da 28 días pa ra un to tal de cua tro sub cul ti vos en unlap so de cin co me ses. Los resultados obtenidos indicaron laformación de bro tes a los 15 días, en los tratamientos suplementadoscon 0,5 mg/l y 1,0 mg/l de BAP respectivamente, peroel tratamiento con 1,0 mg/l de BAP resultó ser más efi ciente,con una me jor elon ga ción y can ti dad de ta llos. Las res tan tescombinaciones de las concentraciones de ANA y BAP, solo favorecieron la formación de callos friables, existiendo diferenciasigni fi cativa entre ellos. 2007 artículo científico 2215-3608 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43718108 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=437 Agronomía Mesoamericana application/pdf Universidad de Costa Rica Agronomía Mesoamericana (Costa Rica) Num.1 Vol.18 |
| title | Establecimiento in vitro de loroco (Fernaldia pandurata Woodson) |
| topic | Agrociencias loroco in vitro meristemo Micropropagación reguladores de crecimiento |
| url | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=43718108 |