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|---|---|
| Format: | Artículo científico |
| Langue: | es |
| Publié: |
Universidad Mayor de San Simón
2013
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=445643812010 |
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Table des matières:
- Distrofia Retiniana Familiar. Reporte de dos casos Sandra Micaela Mendoza Albornoz Melissa Yohanny Paz Gonzales Víctor Hugo Céspedes Oporto Medicina fotofobia Distrofias retinianas transtornos de la visión La distrofia de conos es un grupo de enfermedades retinianas hereditarias en forma monogenética que siguen los patrones de herencia mendeliana, se caracterizan por baja de agudeza visual por afectación macular, con poca o ninguna repercución en retina periférica y deben diferenciarse de otras patologías como las degenerativas o las tóxicas. Es muy poco frecuente encontrar esta afectación en la consulta, sobre todo en dos miembros de una familia de edades 11 y 13 años de edad respectivamente, que se presentan con baja de agudeza visual con largo tiempo de evolución, sin antecedentes personales ni patológicos de importancia, es por eso que vemos por conveniente la presentación de estos casos clínicos. Se realizó una revisión oftalmológica completa con los exámenes disponibles en Cochabamba entre los cuales no se incluyo Electroretinograma. De acuerdo a las características del cuadro clínico baja de visión, hemeralopía y fotofobia, y los exámenes realizados, retinografía, campo visual, test de color de FM 100, los cuales se encontraron alterados y, se llega presunción diagnóstica de una presencia de distrofia de conos dominante,con mal pronóstico visual, al no existir actualmente un tratamiento efectivo para evitar la progresión de la enfermedad, y en éstos casos se recomienda ayudas visuales con anteojos y lupas. 2013 artículo científico 1012-2966 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=445643812010 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4456 Gaceta Médica Boliviana application/pdf Universidad Mayor de San Simón Gaceta Médica Boliviana (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.1 Vol.36