Tumor de Wilms unilateral asociado a aniridia: a propósito de un caso
Fuente:
Redalyc
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Universidad Mayor de San Simón
2014
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| Materias: | |
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| _version_ | 1876433059306274816 |
|---|---|
| author | Mayra Victoria-Rocha Choque |
| author_facet | Mayra Victoria-Rocha Choque |
| contents | Tumor de Wilms unilateral asociado a aniridia: a propósito de un caso Mayra Victoria-Rocha Choque Alejandro Méndez Pardo Claudia Terrazas Saavedra Antonio Jose Pardo Novak Medicina aniridia nefroblastoma Tumor de Wilms El Nefroblastoma es el tumor renal más frecuente en la infancia afectando a 1 de 10 000 niños en EEUU, la edad de los afectados más frecuente es de 2 a 5 años. Se presenta un paciente de 16 meses de edad, sexo masculino, que asistió a consulta externa pediátrica, por dolor en flanco izquierdo, además de presentar aniridia, solicitamos una tomografía de abdomen que evidencia un tumor en riñón izquierdo en polo inferior de 10 cm x 7 cm desplazando al órgano en sentido posterior y cefálico. La conducta fue que el paciente se sometiera a nefrectomía radical, el estudio histopatológico reveló tumor trifásico de histología favorable, tipificado en estadio I. El caso presentado cobra especial relevancia debido a que los casos publicados, en su mayoría tratan de tumores bilaterales los cuales más comúnmente están asociados a aniridia. El manejo de este tumor en general tiene buen pronóstico, teniendo algunas excepciones. El diagnóstico precoz debe basarse en el examen ocular exhaustivo al nacer, en caso de hallarse aniridia en el paciente, se debe realizar una ecografía abdominal para descartar la posibilidad un nefroblastoma renal. 2014 artículo científico 1012-2966 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=445643822010 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4456 Gaceta Médica Boliviana application/pdf Universidad Mayor de San Simón Gaceta Médica Boliviana (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.2 Vol.37 |
| format | Artículo científico |
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| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2014 |
| publisher | Universidad Mayor de San Simón |
| spellingShingle | Tumor de Wilms unilateral asociado a aniridia: a propósito de un caso Mayra Victoria-Rocha Choque Medicina aniridia nefroblastoma Tumor de Wilms Tumor de Wilms unilateral asociado a aniridia: a propósito de un caso Mayra Victoria-Rocha Choque Alejandro Méndez Pardo Claudia Terrazas Saavedra Antonio Jose Pardo Novak Medicina aniridia nefroblastoma Tumor de Wilms El Nefroblastoma es el tumor renal más frecuente en la infancia afectando a 1 de 10 000 niños en EEUU, la edad de los afectados más frecuente es de 2 a 5 años. Se presenta un paciente de 16 meses de edad, sexo masculino, que asistió a consulta externa pediátrica, por dolor en flanco izquierdo, además de presentar aniridia, solicitamos una tomografía de abdomen que evidencia un tumor en riñón izquierdo en polo inferior de 10 cm x 7 cm desplazando al órgano en sentido posterior y cefálico. La conducta fue que el paciente se sometiera a nefrectomía radical, el estudio histopatológico reveló tumor trifásico de histología favorable, tipificado en estadio I. El caso presentado cobra especial relevancia debido a que los casos publicados, en su mayoría tratan de tumores bilaterales los cuales más comúnmente están asociados a aniridia. El manejo de este tumor en general tiene buen pronóstico, teniendo algunas excepciones. El diagnóstico precoz debe basarse en el examen ocular exhaustivo al nacer, en caso de hallarse aniridia en el paciente, se debe realizar una ecografía abdominal para descartar la posibilidad un nefroblastoma renal. 2014 artículo científico 1012-2966 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=445643822010 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4456 Gaceta Médica Boliviana application/pdf Universidad Mayor de San Simón Gaceta Médica Boliviana (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.2 Vol.37 |
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| topic | Medicina aniridia nefroblastoma Tumor de Wilms |
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