Copertina

Anoniquia Congénita Asociada a Herencia Autosómica Dominante, Síndrome de Cooks

Fuente: Redalyc

Salvato in:

Dettagli Bibliografici
Autore principale:	Carlos G. Teran
Natura:	Artículo científico
Lingua:	es
Pubblicazione:	Universidad Mayor de San Simón 2022
Soggetti:	Medicina braquidactilia onicodistrofia síndrome de cooks Anoniquia congénita hipoplasia de las uñas
Accesso online:	Acceder al recurso 1 Acceder al recurso 2 Acceder al recurso 3 Acceder al recurso 4 Acceder al recurso 5 Acceder al recurso 6
Tags:	Aggiungi Tag Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!

Documenti analoghi

Síndrome de Johanson–Blizzard. Informe de un caso y revisión de la literatura
di: Sandra Montserrat Nájera-Villagrana
Pubblicazione: (2014)

Síndrome de TAR y estado de heterocigosis para anemia falciforme
di: Carlos Silvera
Pubblicazione: (2004)

Síndrome de Turner en una adolescente
di: Esther María Chagoyén Méndez
Pubblicazione: (2017)

¿Se puede diagnosticar una enfermedad genética en base a caracteres fenotípicos? A propósito de un caso de pseudohipoparatiroidismo en Ecuador
di: A. Segura Mestanza
Pubblicazione: (2020)

HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA. PRESENTACIÓN DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
di: Janer Sepúlveda Agudelo
Pubblicazione: (2003)

Pulgarización en Síndrome de Nager. Caso clínico
di: E. Martín-Menjívar
Pubblicazione: (2015)

Manejo exitoso de hernia diafragmática congénita con ECMO. Primer reporte de caso en México
di: U Garza-Serna
Pubblicazione: (2017)

Síndrome de Costello. Presentación de un caso
di: Yadelis Maldonado Martínez
Pubblicazione: (2014)

Mecanismos moleculares de la amelogénesis imperfecta. Una revisión de los genes ENAM, AMBN, FAM83H, MMP20 y KLK4
di: Nicolás Pescetto
Pubblicazione: (2021)

COOKING AS A CRAFT: LEARNING AND COOKING TECHNIQUES
di: Viana, Aline de Amorim Cordeiro, et al.
Pubblicazione: (2023)

Anomalía de Ebstein en diagnóstico prenatal
di: Yurima Chibas Lamoth
Pubblicazione: (2018)

Anomalía de Ebstein en diagnóstico prenatal
di: Yurima Chibas Lamoth
Pubblicazione: (2018)

Prevalência e perfil das cardiopatias congênitas e hipertensão pulmonar na síndrome de Down em serviço de cardiologia pediátrica
di: Felipe Alves Mourato
Pubblicazione: (2014)

Evolución clínica en pacientes con síndrome de Down y cardiopatía congénita
di: Efrén Martínez-Quintana
Pubblicazione: (2010)

Síndrome de Klipper-Trenaunay- Weber en una gestante
di: Danilo Nápoles Méndez
Pubblicazione: (2016)

Theoretical modelling of Staphylococcus aureus growth in a cooked meat product kept at ambient temperature using temperature profiles of selected Mexican cities
di: Rosa Baeza
Pubblicazione: (2009)

CARACTERIZACIÓN DE LAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL MIEMBRO SUPERIOR EN UNA INSTITUCIÓN PRESTADORA DE SERVICIOS DE SALUD DE IBAGUÉ, TOLIMA, COLOMBIA
di: Carlos Eduardo Jiménez-Canizales
Pubblicazione: (2013)

Prevalência de defeitos de esmalte em indivíduos portadores de fissuras labiopalatinas da Paraíba, Brasil
di: Rosa Helena Wanderley Lacerda
Pubblicazione: (2012)

Anormalidades y síndromes ortopédicos más comunes en el Hospital Regional General Ignacio Zaragoza
di: Abel Bautista-Villa
Pubblicazione: (2015)

Amelogenésis imperfecta: Criterios de clasificación y aspectos genéticos
di: Clara O. Gonzales Pinedo
Pubblicazione: (2009)

Síndrome mieloproliferativo neonatal transitorio. Informe de dos casos
di: Arianna Kristina Orozco-Gutiérrez
Pubblicazione: (2011)

Estado inmunonutricional en niños con diarrea crónica inespecífica
di: Deyanira La Rosa Hernández
Pubblicazione: (2014)

SINDROME DE JEUNE: PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO.
di: Holanda Inagas
Pubblicazione: (2015)

Cardiopatias congênitas e cromossomopatias detectadas por meio do cariótipo
di: Patrícia Trevisan
Pubblicazione: (2014)

Resultado de los embarazos complicados con rubéola, 1990-1997
di: José R. Ahued
Pubblicazione: (1999)

EXIT: Tratamiento exútero intraparto. Reporte de caso y revisión de la literatura
di: Juan Camilo Ospina-García
Pubblicazione: (2012)

Infección por Varicela durante la gestación. Estudio de 16 años
di: Celia Llanusa Ruiz
Pubblicazione: (2013)

Estado inmunológico en niños con diarrea crónica inespecífica
di: Deyanira La Rosa Hernández
Pubblicazione: (2013)

Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol
di: Julián Andrés Ramírez-Cheyne
Pubblicazione: (2015)

Primeros estudios sobre fluorosis dental en poblaciones arqueológicas de la provincia de córdoba (argentina)
di: María Nélida Dentoni
Pubblicazione: (2023)

Anomalías del desarrollo testicular y escrotal en toros de tres razas en el sureste de México
di: C. Silva
Pubblicazione: (2008)

Síndrome de bridas amnióticas. Relato de un caso de tratamiento quirúrgico y revisión de la literatura
di: F. Passos da Rocha
Pubblicazione: (2013)

Malformaciones congénitas diagnosticadas en un hospital general. Revisión de cuatro años
di: Gerardo Flores-Nava
Pubblicazione: (2011)

Hernia diafragmática congénita: marcadores sonográficos prenatales y pronóstico perinatal
di: Igor Hermann Huerta-Sáenz
Pubblicazione: (2006)

Hernia diafragmática congénita: marcadores sonográficos prenatales y pronóstico perinatal
di: Igor Hermann Huerta-Sáenz
Pubblicazione: (2013)

Contenido de proteínas y perfil de aminoácidos del atún(Thunnusthynnus): efecto de tres métodos de cocción
di: Pedro Izquierdo
Pubblicazione: (2001)

Prevalencia de anomalías congénitas en Argentina y su potencial impacto en los servicios de salud
di: María Paz Bidondo
Pubblicazione: (2014)

Amelogênese imperfeita do tipo hipoplásica: relato de dois casos familiares
di: Moan Jéfter Fernandes Costa
Pubblicazione: (2020)

Un caso de Síndrome de Wünderlich y revisión de la bibliografía
di: Katiuska Mederos-Mollineda
Pubblicazione: (2016)

La retroalimentación de la ciencia y la cocina
di: Ana Ortalli
Pubblicazione: (2007)