Síndrome de Sturge-Weber: revisión de la literatura
Fuente:
Redalyc
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artículo científico |
| Lenguaje: | es |
| Publicado: |
Universidad Mayor de San Simón
2020
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| Materias: | |
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| _version_ | 1876460475214987264 |
|---|---|
| author | Heydi Yvana Sanz-Arrazola |
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| contents | Síndrome de Sturge-Weber: revisión de la literatura Heydi Yvana Sanz-Arrazola Gabriela Antezana-Llavet Medicina Weber angiomatosis leptomeníngea crisis epiléptica Síndrome de Sturge El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo, congénito, esporádico e infrecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 20 000 a 50 0000 nacidos vivos y que se relaciona con una mutación genética activadora somática en GNAQ. Clínicamente se caracteriza por la presencia de una mácula en vino de Oporto en la piel de territorio trigeminal, angiomatosis leptomeníngea y glaucoma. Puede asociarse a diferentes manifestaciones clínicas, de las cuales las crisis epilépticas representan la manifestación neurológica más frecuente que se asocia a un deterioro cognitivo importante en estos pacientes. En el presente artículo se realiza una revisión descriptiva de la literatura sobre los aspectos etiológicos, fisiopatológicos, de clasificación, clínicos, diagnósticos y del tratamiento del síndrome de Sturge-Weber. 2020 artículo científico 1012-2966 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=445674705021 https://www.redalyc.org/journal/4456/445674705021/ https://www.redalyc.org/journal/4456/445674705021/html/ https://www.redalyc.org/journal/4456/445674705021/445674705021.epub https://www.redalyc.org/journal/4456/445674705021/movil https://doi.org/0.47993/gmb.v43i2.50 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4456 Gaceta Médica Boliviana application/pdf Universidad Mayor de San Simón Gaceta Médica Boliviana (Estado Plurinacional de Bolivia) Num.2 Vol.43 |
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| publishDate | 2020 |
| publisher | Universidad Mayor de San Simón |
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