Respuesta a inhibidores de tirosina cinasa en pacientes con leucemia mieloide crónica
Fuente:
Redalyc
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| Autore principale: | |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Instituto Mexicano del Seguro Social
2014
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | |
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| _version_ | 1876467924109099008 |
|---|---|
| author | Armando Ibarra-Hernández |
| author_facet | Armando Ibarra-Hernández |
| contents | Respuesta a inhibidores de tirosina cinasa en pacientes con leucemia mieloide crónica Armando Ibarra-Hernández Lluvia Sugey Sosa-Quintero Oscar Miguel Garcés-Ruiz Lilia Beatriz Aguilar-López Benjamín Rubio-Jurado Arturo Vega-Ruiz Medicina BCR ABL positiva Leucemia mielógena crónica Proteínas tirosina quinasas Mecanismos moleculares de acción farmacológica Introducción: la leucemia mieloide crónica representa 15 % de las leucemias en los adultos. Con los inhibidores de la tirosina cinasa, la sobrevida a 10 años es de 80 a 90 %. El objetivo de esta investigación fue describir las características epidemiológicas, respuesta citogenética completa y respuesta molecular mayor con inhibidores de tirosina cinasa en pacientes con leucemia mieloide crónica. Métodos: se realizó un estudio transversal descriptivo de los expedientes clínicos de pacientes con leucemia mieloide crónica positivos a cromosoma Filadelfia que fueron sometidos a tratamiento con inhibidores de tirosina cinasa. Resultados: se incluyeron 54 pacientes; la edad media fue de 41 años, 78 % estaba en fase crónica y en 8 % se detectaron cariotipos complejos al diagnóstico. Todos recibieron imatinib como tratamiento de primera línea. Se identificaron mutaciones en 8 % de los pacientes. Los pacientes con resistencia primaria o secundaria (30 %) recibieron inhibidores de tirosina cinasa de segunda generación como tratamiento de segunda línea. De 35 pacientes tratados con imatinib, 23 presentaron respuesta citogenética completa, 23 respuesta molecular mayor y 16, pérdida de respuesta. De nueve pacientes tratados con nilotinib, dos presentaron respuesta citogenética completa, dos respuesta molecular mayor y cinco, pérdida de respuesta. De siete pacientes tratados con dasatinib, dos presentaron respuesta citogenética completa, dos respuesta molecular mayor y cuatro, pérdida de respuesta. Conclusiones: 30 % de los pacientes presentó resistencia, 52% alcanzó una respuesta citogenética completa con imatinib y 42 % una respuesta molecular mayor. El uso de inhibidores de tirosina cinasa de segunda generación permite alcanzar respuestas citogenética completa y molecular mayor en menor tiempo. 2014 artículo científico 0443-5117 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745482008 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4577 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social application/pdf Instituto Mexicano del Seguro Social Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social (México) Num.3 Vol.52 |
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| institution | Redalyc |
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| publishDate | 2014 |
| publisher | Instituto Mexicano del Seguro Social |
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