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1. Verfasser: Martha Eugenia Ruiz-Tachiquín
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Instituto Mexicano del Seguro Social 2014
Schlagworte:
Online-Zugang:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745499005
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author Martha Eugenia Ruiz-Tachiquín
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contents Detección de citomegalovirus por PCR en tiempo real en plasmas positivos a VIH Martha Eugenia Ruiz-Tachiquín Alejandro Gómez-Delgado Hilda Alicia Valdez-Salazar Penélope Aguilera Medicina VIH adquirida Carga viral Citomegalovirus Síndrome de inmunodefi ciencia Introducción: el citomegalovirus es responsable de infecciones persistentes, generalmente asintomáticas en personas sanas pero que en ausencia de una respuesta inmune efectiva puede causar enfermedad severa, por ello es muy importante su detección temprana en los individuos con trastornos de la inmunidad. El objetivo de esta investigación fue hacer un análisis del límite de detección, sensibilidad y concordancia de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en punto fi nal con los obtenidos con la PCR en tiempo real. Métodos: se realizó un estudio transversal con 43 muestras de plasma humano positivas al virus de la inmunodefi ciencia humano, provenientes de individuos de 18 o más años de edad, de uno u otro sexo. Todas las muestras tuvieron una carga viral-VIH mayor a 100 000 copias/mL. Para la PCR en punto fi nal se empleó un método comercial para identifi car UL54 (gen viral blanco) y para la PCR en tiempo real se amplifi caron fragmentos de los genes UL54 (gen temprano) y UL83 (gen tardío) del citomegalovirus humano. Resultados: mediante PCR en punto fi nal (método comercial-validado) solo tres individuos fueron positivos a citomegalovirus humano (7 %), con una la carga viral de 1500 a 1670 copias/mL. Las muestras positivas a citomegalovirus humano mediante PCR en tiempo real tuvieron un rango de 4.36 a 4692.86 copias de citomegalovirus humano Conclusiones: es necesario tener al menos dos genes blancos de citomegalovirus humano para detectarlo de manera ratifi cada mediante PCR en tiempo real. 2014 artículo científico 0443-5117 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745499005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4577 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social application/pdf Instituto Mexicano del Seguro Social Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social (México) Num.6 Vol.52
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Detección de citomegalovirus por PCR en tiempo real en plasmas positivos a VIH Martha Eugenia Ruiz-Tachiquín Alejandro Gómez-Delgado Hilda Alicia Valdez-Salazar Penélope Aguilera Medicina VIH adquirida Carga viral Citomegalovirus Síndrome de inmunodefi ciencia Introducción: el citomegalovirus es responsable de infecciones persistentes, generalmente asintomáticas en personas sanas pero que en ausencia de una respuesta inmune efectiva puede causar enfermedad severa, por ello es muy importante su detección temprana en los individuos con trastornos de la inmunidad. El objetivo de esta investigación fue hacer un análisis del límite de detección, sensibilidad y concordancia de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en punto fi nal con los obtenidos con la PCR en tiempo real. Métodos: se realizó un estudio transversal con 43 muestras de plasma humano positivas al virus de la inmunodefi ciencia humano, provenientes de individuos de 18 o más años de edad, de uno u otro sexo. Todas las muestras tuvieron una carga viral-VIH mayor a 100 000 copias/mL. Para la PCR en punto fi nal se empleó un método comercial para identifi car UL54 (gen viral blanco) y para la PCR en tiempo real se amplifi caron fragmentos de los genes UL54 (gen temprano) y UL83 (gen tardío) del citomegalovirus humano. Resultados: mediante PCR en punto fi nal (método comercial-validado) solo tres individuos fueron positivos a citomegalovirus humano (7 %), con una la carga viral de 1500 a 1670 copias/mL. Las muestras positivas a citomegalovirus humano mediante PCR en tiempo real tuvieron un rango de 4.36 a 4692.86 copias de citomegalovirus humano Conclusiones: es necesario tener al menos dos genes blancos de citomegalovirus humano para detectarlo de manera ratifi cada mediante PCR en tiempo real. 2014 artículo científico 0443-5117 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745499005 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4577 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social application/pdf Instituto Mexicano del Seguro Social Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social (México) Num.6 Vol.52
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