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Autore principale: Ingrid Patricia Dávalos-Rodríguez
Natura: Artículo científico
Lingua:es
Pubblicazione: Instituto Mexicano del Seguro Social 2009
Soggetti:
Accesso online:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745516014
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author Ingrid Patricia Dávalos-Rodríguez
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contents Variante C677T del gen metilenotetrahidrofolato reductasa en niños mexicanos con labio/paladar hendido no sindrómico Ingrid Patricia Dávalos-Rodríguez Ernesto Javier Ramírez-Lizardo Juan Pablo Mena Víctor Ledezma-Rodríguez Nory Omayra-Dávalos Mirna Gisel González-Mercado Jorge Durán-González María Cristina Morán-Moguel Valeria Peralta-Leal Mario Salazar-Páramo Víctor Ledezma-Gómez Medicina Niño Reductasa Labio hendido Paladar hendido Metilenotetrahidrofolato Introducción: el labio hendido con o sin paladar hendido no sindrómico (LPHNS) es una de las anomalías de etiología multifactorial más común. La variante C677T de la enzima metileno-tetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es responsable de una forma termolábil de la enzima, disminución de folatos y aumento de homocisteína. Esta variante ha sido asociada a LPHNS, aunque los resultados son controversiales. En este estudio se buscó determinar la frecuencia alélica y genotípica de la variante MTHFR-C677T en 67 niños mexicanos con LPHNS. Métodos: estudio transversal comparativo de pacientes provenientes del Instituto Jalisciense de Cirugía Reconstructiva, Secretaría de Salud, Jalisco. Grupo de referencia, mexicanos sin LPHNS. Resultados: la frecuencia alélica de la variante MTHFR-C677T fue de 39 %. No hubo diferencia estadísticamente significativa al compararla entre ambos grupos (39 versus 41 %). Conclusiones: el genotipo homocigoto TT de los niños mexicanos con LPHNS estudiados no mostró ser un factor de riesgo mayor para dicha malformación, sin embargo, se debe considerar el tamaño de la muestra, otros genes implicados y la interaccióngenes-ambiente para al desarrollo de LPHNS. 2009 artículo científico 0443-5117 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745516014 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4577 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social application/pdf Instituto Mexicano del Seguro Social Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social (México) Num.5 Vol.47
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Variante C677T del gen metilenotetrahidrofolato reductasa en niños mexicanos con labio/paladar hendido no sindrómico Ingrid Patricia Dávalos-Rodríguez Ernesto Javier Ramírez-Lizardo Juan Pablo Mena Víctor Ledezma-Rodríguez Nory Omayra-Dávalos Mirna Gisel González-Mercado Jorge Durán-González María Cristina Morán-Moguel Valeria Peralta-Leal Mario Salazar-Páramo Víctor Ledezma-Gómez Medicina Niño Reductasa Labio hendido Paladar hendido Metilenotetrahidrofolato Introducción: el labio hendido con o sin paladar hendido no sindrómico (LPHNS) es una de las anomalías de etiología multifactorial más común. La variante C677T de la enzima metileno-tetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es responsable de una forma termolábil de la enzima, disminución de folatos y aumento de homocisteína. Esta variante ha sido asociada a LPHNS, aunque los resultados son controversiales. En este estudio se buscó determinar la frecuencia alélica y genotípica de la variante MTHFR-C677T en 67 niños mexicanos con LPHNS. Métodos: estudio transversal comparativo de pacientes provenientes del Instituto Jalisciense de Cirugía Reconstructiva, Secretaría de Salud, Jalisco. Grupo de referencia, mexicanos sin LPHNS. Resultados: la frecuencia alélica de la variante MTHFR-C677T fue de 39 %. No hubo diferencia estadísticamente significativa al compararla entre ambos grupos (39 versus 41 %). Conclusiones: el genotipo homocigoto TT de los niños mexicanos con LPHNS estudiados no mostró ser un factor de riesgo mayor para dicha malformación, sin embargo, se debe considerar el tamaño de la muestra, otros genes implicados y la interaccióngenes-ambiente para al desarrollo de LPHNS. 2009 artículo científico 0443-5117 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745516014 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4577 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social application/pdf Instituto Mexicano del Seguro Social Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social (México) Num.5 Vol.47
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