Salvato in:
| Autore principale: | Yeminia Valle |
|---|---|
| Natura: | Artículo científico |
| Lingua: | es |
| Pubblicazione: |
Instituto Mexicano del Seguro Social
2006
|
| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745535011 |
| Tags: |
Aggiungi Tag
Nessun Tag, puoi essere il primo ad aggiungerne!!
|
Documenti analoghi
Preescolar con trisomía parcial de cromosoma 9. Presentación de un caso
di: Harasay Díaz Estévez
Pubblicazione: (2017)
di: Harasay Díaz Estévez
Pubblicazione: (2017)
Los cromosomas mitóticos y meióticos del pez tropical Petenia splendida (Cichlidae)
di: Lenin Arias-Rodriguez
Pubblicazione: (2008)
di: Lenin Arias-Rodriguez
Pubblicazione: (2008)
Diagnóstico prenatal de ciclopía asociada con trisomía 13
di: Katherine Tabares
Pubblicazione: (2008)
di: Katherine Tabares
Pubblicazione: (2008)
Obstrucción gastrointestinal en la trisomía X en mosaico
di: Francisco Cammarata-Scalisi
Pubblicazione: (2015)
di: Francisco Cammarata-Scalisi
Pubblicazione: (2015)
Los cromosomas meióticos de la rana arborícola Smilisca baudinii (Anura: Hylidae)
di: Javier Hernández-Guzmán
Pubblicazione: (2011)
di: Javier Hernández-Guzmán
Pubblicazione: (2011)
Frecuencia cardiaca y actividad física en niños con obesidad del Sur de Sonora
di: J. Valle-Leal
Pubblicazione: (2018)
di: J. Valle-Leal
Pubblicazione: (2018)
Síndrome del cromosoma X frágil
di: Mª Mercedes Mingarro Castillo
Pubblicazione: (2017)
di: Mª Mercedes Mingarro Castillo
Pubblicazione: (2017)
Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en una población de niños y adolescentes costarricenses
di: Rebeca Vindas-Smith
Pubblicazione: (2011)
di: Rebeca Vindas-Smith
Pubblicazione: (2011)
Parental origin, nondisjunction, and recombination of the extra chromosome 21 in Down syndrome: a study in a sample of the Colombian population
di: Nelson Javier Ramírez
Pubblicazione: (2007)
di: Nelson Javier Ramírez
Pubblicazione: (2007)
Manifestaciones orales del síndrome del cromosoma 18 en anillo
di: Rafael Celestino Souza
Pubblicazione: (2014)
di: Rafael Celestino Souza
Pubblicazione: (2014)
Aberraciones del cromosoma X en ausencia de Y
di: Viviana Vega Conejo
Pubblicazione: (2008)
di: Viviana Vega Conejo
Pubblicazione: (2008)
Utilidad del diagnóstico prenatal precoz en el estudio de la cromosomopatía: trisomía 13 o Síndrome de Patau
di: Carlos Garcia Curda
Pubblicazione: (2019)
di: Carlos Garcia Curda
Pubblicazione: (2019)
Mosaico trisomía 8 detectada por los cultivos de fibroblastos de la piel
di: Gustavo Giraldo
Pubblicazione: (2016)
di: Gustavo Giraldo
Pubblicazione: (2016)
Pérdida gestacional con cromosomas normales: otras posibles causas genéticas
di: María Isabel Quiroga de Michelena
Pubblicazione: (2008)
di: María Isabel Quiroga de Michelena
Pubblicazione: (2008)
Polimorfismo del cromosoma 9. Presentación de dos casos
di: Elodia Rivas Álpizar
Pubblicazione: (2017)
di: Elodia Rivas Álpizar
Pubblicazione: (2017)
Un caso de asociación entre cromosomas acrocéntricos y su posible relación con abortos recurrentes
di: Mónica Yolanda Paredes Anaya
Pubblicazione: (2006)
di: Mónica Yolanda Paredes Anaya
Pubblicazione: (2006)
Translocaciones crípticas de cromosomas acrocéntricos en muestras de tejido de aborto aneuploide
di: Sandra Ramos
Pubblicazione: (2015)
di: Sandra Ramos
Pubblicazione: (2015)
Raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X: un reto diagnóstico y terapéutico
di: Gustavo Adolfo Guerrero-Tinoco
Pubblicazione: (2021)
di: Gustavo Adolfo Guerrero-Tinoco
Pubblicazione: (2021)
Raquitismo hipofosfatémico familiar ligado al cromosoma X: Reporte de Caso
di: Cristian León Rabanal
Pubblicazione: (2023)
di: Cristian León Rabanal
Pubblicazione: (2023)
Origen del término Medicina Interna
di: Guillermo Murillo-Godínez
Pubblicazione: (2017)
di: Guillermo Murillo-Godínez
Pubblicazione: (2017)
Origen del «bypass gástrico simplificado»
di: Carlos Zerrweck-López
Pubblicazione: (2015)
di: Carlos Zerrweck-López
Pubblicazione: (2015)
Hermafroditismo verdadero y secuencias del cromosoma Y. Implicaciones a propósito de dos casos
di: José de Jesús Toscano-Flores
Pubblicazione: (2008)
di: José de Jesús Toscano-Flores
Pubblicazione: (2008)
Síndrome por deleción del cromosoma 12 (12p-). Reporte de un caso
di: Luis Gómez-Valencia
Pubblicazione: (2008)
di: Luis Gómez-Valencia
Pubblicazione: (2008)
Polimorfismos de 17 marcadores STR del cromosoma-Y en una muestra poblacional del altiplano cundiboyacense
di: KORINA MARÍA ROJAS
Pubblicazione: (2011)
di: KORINA MARÍA ROJAS
Pubblicazione: (2011)
Incontinencia Pigmenti: rara genodermatosis ligada con el cromosoma X. Reporte de un caso clínico
di: Luisa Fernanda Ríos Barco
Pubblicazione: (2016)
di: Luisa Fernanda Ríos Barco
Pubblicazione: (2016)
“PENTAGONS 21”
di: Jorge C. Trainini
Pubblicazione: (2016)
di: Jorge C. Trainini
Pubblicazione: (2016)
Eventos relacionados con el esqueleto (EREs) coligado con el tratamiento del cáncer
di: Aura Erazo Valle
Pubblicazione: (2005)
di: Aura Erazo Valle
Pubblicazione: (2005)
CASO: Enfermedad Intersticial (EIP) con evolución fatal
di: Eduardo del Valle
Pubblicazione: (2011)
di: Eduardo del Valle
Pubblicazione: (2011)
Análisis de las aneuploidías del cromosoma 17 y deleción del gen TP53 en tumores gastrointestinales por FISH-bicolor
di: Gloria Cecilia Ramírez Gaviria
Pubblicazione: (2008)
di: Gloria Cecilia Ramírez Gaviria
Pubblicazione: (2008)
Paraganglioma funcional extra-adrenal
di: Humberto Álvarez-Pertuz
Pubblicazione: (2006)
di: Humberto Álvarez-Pertuz
Pubblicazione: (2006)
Polimorfismo Hind III del gen PAI-1 y niveles de expresión de la proteína PAI-1 en pacientes con artritis reumatoide
di: José Francisco Muñoz-Valle
Pubblicazione: (2007)
di: José Francisco Muñoz-Valle
Pubblicazione: (2007)
Efectividad del Vimang® en pacientes con lesión hepática a causa del virus del dengue
di: Sergio del Valle Díaz
Pubblicazione: (2018)
di: Sergio del Valle Díaz
Pubblicazione: (2018)
Orígenes del SARS-CoV-2: navegando en los genes
di: Sebastián Iglesias-Osores
Pubblicazione: (2020)
di: Sebastián Iglesias-Osores
Pubblicazione: (2020)
Varón de 21 años con dolor abdominal e insuficiencia renal.
di: Luciano Leguizamón
Pubblicazione: (2012)
di: Luciano Leguizamón
Pubblicazione: (2012)
Eficacia y seguridad de la inmunoterapia subcutánea para alérgenos inhalables en pacientes con alergia respiratoria
di: Francisco Valle-Rodríguez
Pubblicazione: (2019)
di: Francisco Valle-Rodríguez
Pubblicazione: (2019)
Orígenes y desarrollo de la medicina tradicional: una cuestión ideológica
di: Eduardo L. Menéndez
Pubblicazione: (2022)
di: Eduardo L. Menéndez
Pubblicazione: (2022)
Características clínicas y paraclínicas de las neoplasias mieloproliferativas crónicas cromosoma Filadelfia negativas
di: Julio César Solano
Pubblicazione: (2012)
di: Julio César Solano
Pubblicazione: (2012)
El primer respondedor en paro cardiorrespiratorio extra hospitalario, materia pendiente en Chile.
di: Sergio Soto-Carrasco
Pubblicazione: (2014)
di: Sergio Soto-Carrasco
Pubblicazione: (2014)
Experiencia inicial con cinacalcet en Argentina
di: Elisa Elena del Valle
Pubblicazione: (2015)
di: Elisa Elena del Valle
Pubblicazione: (2015)
Encrucijadas en la clínica con niños y adolescentes
di: Laura Carballeira Carrera
Pubblicazione: (2021)
di: Laura Carballeira Carrera
Pubblicazione: (2021)
Documenti analoghi
-
Preescolar con trisomía parcial de cromosoma 9. Presentación de un caso
di: Harasay Díaz Estévez
Pubblicazione: (2017) -
Los cromosomas mitóticos y meióticos del pez tropical Petenia splendida (Cichlidae)
di: Lenin Arias-Rodriguez
Pubblicazione: (2008) -
Diagnóstico prenatal de ciclopía asociada con trisomía 13
di: Katherine Tabares
Pubblicazione: (2008) -
Obstrucción gastrointestinal en la trisomía X en mosaico
di: Francisco Cammarata-Scalisi
Pubblicazione: (2015) -
Los cromosomas meióticos de la rana arborícola Smilisca baudinii (Anura: Hylidae)
di: Javier Hernández-Guzmán
Pubblicazione: (2011)