Hemofilia adquirida tipo A en cuidados intensivos. Reporte de casos

Fuente: Redalyc
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Luis Alejandro Sánchez-Hurtado
Format: Artículo científico
Sprache:es
Veröffentlicht: Instituto Mexicano del Seguro Social 2020
Schlagworte:
Online-Zugang:
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
_version_ 1876428877740376064
author Luis Alejandro Sánchez-Hurtado
author_facet Luis Alejandro Sánchez-Hurtado
contents Hemofilia adquirida tipo A en cuidados intensivos. Reporte de casos Luis Alejandro Sánchez-Hurtado Otoniel Toledo-Salinas Antonio Landaverde-López Saira Sanjuana Gómez-Flores Brigitte del Carmen Tejeda-Huezo José Ángel Baltazar-Torres Medicina Hemorragia Hemofilia A Inmunosupresores Enfermedad Crítica Introducción: La hemofilia adquirida tipo A (HAA) es una condición rara y mortal. La ocasionan autoanticuerpos contra el factor VIII. Es un reto diagnóstico y terapéutico, con potencial desarrollo de complicaciones, las cuales pueden poner en riesgo la vida de quien las presenta. Casos clínicos: Presentamos dos casos de pacientes con trastornos de la coagulación y sangrado, con HAA diagnosticada por tiempo parcial de tromboplastina activado prolongado de forma aislada, corrección tardía con plasma, presencia de inhibidor del factor VIII de la coagulación y disminución de la actividad del factor VIII. El primer caso presentó una neoplasia y el segundo estaba en el puerperio, como factores de riesgo. La gravedad de la condición y el riesgo de complicaciones o muerte hicieron necesaria la atención en una unidad de cuidados intensivos. Conclusiones: La HAA es una condición clínica rara y de alta mortalidad. En pacientes en estado crítico con hemorragia persistente y alteraciones de las pruebas de coagulación debe ser considerada como parte del diagnóstico diferencial. Su manejo es multidisciplinario y los tratamientos hemostático e inmunosupresor deben ser administrados de manera temprana. 2020 artículo científico 0443-5117 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457768136017 https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/html/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/457768136017.epub https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/movil https://doi.org/10.24875/RMIMSS.M20000039 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4577 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social application/pdf Instituto Mexicano del Seguro Social Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social (México) Num.3 Vol.58
format Artículo científico
id redalyc_457768136017
institution Redalyc
language es
publishDate 2020
publisher Instituto Mexicano del Seguro Social
spellingShingle Hemofilia adquirida tipo A en cuidados intensivos. Reporte de casos
Luis Alejandro Sánchez-Hurtado
Medicina
Hemorragia
Hemofilia A
Inmunosupresores
Enfermedad Crítica
Hemofilia adquirida tipo A en cuidados intensivos. Reporte de casos Luis Alejandro Sánchez-Hurtado Otoniel Toledo-Salinas Antonio Landaverde-López Saira Sanjuana Gómez-Flores Brigitte del Carmen Tejeda-Huezo José Ángel Baltazar-Torres Medicina Hemorragia Hemofilia A Inmunosupresores Enfermedad Crítica Introducción: La hemofilia adquirida tipo A (HAA) es una condición rara y mortal. La ocasionan autoanticuerpos contra el factor VIII. Es un reto diagnóstico y terapéutico, con potencial desarrollo de complicaciones, las cuales pueden poner en riesgo la vida de quien las presenta. Casos clínicos: Presentamos dos casos de pacientes con trastornos de la coagulación y sangrado, con HAA diagnosticada por tiempo parcial de tromboplastina activado prolongado de forma aislada, corrección tardía con plasma, presencia de inhibidor del factor VIII de la coagulación y disminución de la actividad del factor VIII. El primer caso presentó una neoplasia y el segundo estaba en el puerperio, como factores de riesgo. La gravedad de la condición y el riesgo de complicaciones o muerte hicieron necesaria la atención en una unidad de cuidados intensivos. Conclusiones: La HAA es una condición clínica rara y de alta mortalidad. En pacientes en estado crítico con hemorragia persistente y alteraciones de las pruebas de coagulación debe ser considerada como parte del diagnóstico diferencial. Su manejo es multidisciplinario y los tratamientos hemostático e inmunosupresor deben ser administrados de manera temprana. 2020 artículo científico 0443-5117 https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457768136017 https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/html/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/457768136017.epub https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/movil https://doi.org/10.24875/RMIMSS.M20000039 es http://www.redalyc.org/revista.oa?id=4577 Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social application/pdf Instituto Mexicano del Seguro Social Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social (México) Num.3 Vol.58
title Hemofilia adquirida tipo A en cuidados intensivos. Reporte de casos
topic Medicina
Hemorragia
Hemofilia A
Inmunosupresores
Enfermedad Crítica
url https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457768136017
https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/
https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/html/
https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/457768136017.epub
https://www.redalyc.org/journal/4577/457768136017/movil
https://doi.org/10.24875/RMIMSS.M20000039